1,6,11-tris(mesitylenesulfonyl)-1,6,11-triaza-(3Z)-tridecene | 304862-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6,11-tris(mesitylenesulfonyl)-1,6,11-triaza-(3Z)-tridecene
• 英文别名: N-[(Z)-4-[4-[ethyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]butyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]but-2-enyl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 304862-67-7
• 化学式: C₃₇H₅₃N₃O₆S₃
• 分子量: 732.042
• InChiKey: DJJWCCLGZNMECB-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,11-tris(mesitylenesulfonyl)-1,6,11-triaza-(3Z)-tridecene 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,8,13,18,23-pentaaza-(10Z,20Z)-pentacosadiene
  参考文献：
  名称：

  3,8,13,18,23-pentaazapentacosane（BE-4-4-4-4）的顺式不饱和类似物：对人前列腺癌细胞系的合成和生长抑制作用。

  摘要：

  从我们以前对多胺-核酸相互作用的理化研究结果来看，我们得出的结论是，呈顺式构型的多胺类似物能够包裹双螺旋的主要凹槽，能够将天然多胺从其核酸结合位点移出，并具有抑制作用。细胞分裂。基于该假设，制备了九种不饱和五胺，其形式正式是由具有细胞毒性的五胺3,8,13,18,23-五aazapentacosane（BE-4-4-4-4）衍生而来，旨在提高抗肿瘤活性。将顺式双键引入到BE-4-4-4-4的饱和五氮杂五硼烷结构的所有可能位置中，以生成两个五碳杂酚，四个五碳二烯，两个五碳三烯和一个五碳四烯。顺式双键也应为混合功能氧化酶提供良好的靶标，该功能可以消除血清中不饱和五胺的积累，从而降低动物的全身毒性。我们使用MTT测定法确定了这些新的五胺在四种培养的人类前列腺癌细胞系（LnCap，DU145，PC-3和DuPro）中抑制生长的能力。LnCap和DU145细胞非常敏感，PC-3细胞具有相对抗性，而D

  DOI：

  10.1021/jm000310s
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,6,11-tris(mesitylenesulfonyl)-1,6,11-triaza-(3Z)-tridecene
  参考文献：
  名称：

  3,8,13,18,23-pentaazapentacosane（BE-4-4-4-4）的顺式不饱和类似物：对人前列腺癌细胞系的合成和生长抑制作用。

  摘要：

  从我们以前对多胺-核酸相互作用的理化研究结果来看，我们得出的结论是，呈顺式构型的多胺类似物能够包裹双螺旋的主要凹槽，能够将天然多胺从其核酸结合位点移出，并具有抑制作用。细胞分裂。基于该假设，制备了九种不饱和五胺，其形式正式是由具有细胞毒性的五胺3,8,13,18,23-五aazapentacosane（BE-4-4-4-4）衍生而来，旨在提高抗肿瘤活性。将顺式双键引入到BE-4-4-4-4的饱和五氮杂五硼烷结构的所有可能位置中，以生成两个五碳杂酚，四个五碳二烯，两个五碳三烯和一个五碳四烯。顺式双键也应为混合功能氧化酶提供良好的靶标，该功能可以消除血清中不饱和五胺的积累，从而降低动物的全身毒性。我们使用MTT测定法确定了这些新的五胺在四种培养的人类前列腺癌细胞系（LnCap，DU145，PC-3和DuPro）中抑制生长的能力。LnCap和DU145细胞非常敏感，PC-3细胞具有相对抗性，而D

  DOI：

  10.1021/jm000310s