3-Amino-N-[(R)-1-(4-chloro-benzyl)-2-(4-cyclohexyl-4-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-propionamide | 457894-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-Amino-N-[(R)-1-(4-chloro-benzyl)-2-(4-cyclohexyl-4-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-propionamide
• 英文别名: 3-amino-N-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]propanamide
• CAS: 457894-79-0
• 化学式: C₂₆H₃₇ClN₆O₂
• 分子量: 501.072
• InChiKey: MAGRLZJKAKKHGG-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-N-[(R)-1-(4-chloro-benzyl)-2-(4-cyclohexyl-4-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-propionamide 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-Piperidine-3-carboxylic acid {2-[(R)-1-(4-chloro-benzyl)-2-(4-cyclohexyl-4-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  β-Alanine dipeptides as MC4R agonists

  摘要：

  beta-Alanine derivative 2 (IC50 = 16 nM) and related compounds were found to be potent MC4R agonists. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.036
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-1-oxo-propan-2-amine 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Amino-N-[(R)-1-(4-chloro-benzyl)-2-(4-cyclohexyl-4-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  β-Alanine dipeptides as MC4R agonists

  摘要：

  beta-Alanine derivative 2 (IC50 = 16 nM) and related compounds were found to be potent MC4R agonists. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.036