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9-(4-naphthalen-1-yl)phenylanthracene | 1092390-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-naphthalen-1-yl)phenylanthracene
英文别名
9-(4-(1-naphthyl)phenyl)anthracene;9-[4-(1-Naphthyl)phenyl]anthracene;9-(4-naphthalen-1-ylphenyl)anthracene
9-(4-naphthalen-1-yl)phenylanthracene化学式
CAS
1092390-00-5
化学式
C30H20
mdl
——
分子量
380.489
InChiKey
ZWASOETXDXXYMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(4-naphthalen-1-yl)phenylanthraceneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到10-(4-(1-萘基)苯基)-9-溴蒽
    参考文献:
    名称:
    ELECTROACTIVE MATERIALS
    摘要:
    提供一种具有以下化学式I的电活性材料:其中:Q在每次出现时相同或不同,可以是O、S、Se、Te、NR、SO、SO2、P、PO、PO2和SiR2;R在每次出现时相同或不同,可以是氢、烷基、芳基、烯基或炔基;R1至R10相同或不同,可以是氢、烷基、芳基、卤素、羟基、芳氧基、烷氧基、烯基、炔基、氨基、烷硫基、磷酰基、硅基、—COR、—COOR、—PO3R2、—OPO3R2或CN。
    公开号:
    US20130001539A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-萘基)苯硼酸9-溴蒽 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 1,5-环辛二烯2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.65h, 以67%的产率得到9-(4-naphthalen-1-yl)phenylanthracene
    参考文献:
    名称:
    固态 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应:使用机械化学的烯烃加速 CC 偶联。
    摘要:
    铃木-宫浦交叉偶联反应是在溶液中构建碳-碳键的最可靠的方法之一。然而,相应的固态交叉偶联反应的例子仍然很少。在此,我们报告了第一个广泛适用的使用烯烃添加剂进行固态钯催化有机硼交叉偶联反应的机械化学方案。与之前的研究相比,新开发的方案显示出显着拓宽的底物范围。我们的机理数据表明,烯烃添加剂可能充当钯基催化剂的分散剂,以抑制纳米颗粒的更高聚集,也可以充当活性单体 Pd(0) 物质的稳定剂,从而促进这些具有挑战性的固态 CC 键形成交叉-偶联反应。
    DOI:
    10.1039/c9sc02185j
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文献信息

  • ELECTROACTIVE MATERIALS
    申请人:MENG HONG
    公开号:US20130001539A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    There is provided an electroactive material having Formula I wherein: Q is the same or different at each occurrence and can be O, S, Se, Te, NR, SO, SO 2 , P, PO, PO 2 , and SiR 2 ; R is the same or different at each occurrence and can be hydrogen, alkyl, aryl, alkenyl, or alkynyl; R 1 through R 10 are the same or different and can be hydrogen, alkyl, aryl, halogen, hydroxyl, aryloxy, alkoxy, alkenyl, alkynyl, amino, alkylthio, phosphino, silyl, —COR, —COOR, —PO 3 R 2 , —OPO 3 R 2 , or CN.
    提供一种具有以下化学式I的电活性材料:其中:Q在每次出现时相同或不同,可以是O、S、Se、Te、NR、SO、SO2、P、PO、PO2和SiR2;R在每次出现时相同或不同,可以是氢、烷基、芳基、烯基或炔基;R1至R10相同或不同,可以是氢、烷基、芳基、卤素、羟基、芳氧基、烷氧基、烯基、炔基、氨基、烷硫基、磷酰基、硅基、—COR、—COOR、—PO3R2、—OPO3R2或CN。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
    申请人:Ito Hirokatsu
    公开号:US20120256172A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    An organic electroluminescence device sequentially includes an anode, an emitting layer, an electron-transporting region, and a cathode, the electron-transporting region including an electron-transporting material that includes a cyano group and an aromatic ring group.
    一种有机电致发光装置,顺序包括阳极、发光层、电子传输区和阴极,其中电子传输区包括一种电子传输材料,该材料包括氰基和芳环基。
  • Solid-state Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions: olefin-accelerated C–C coupling using mechanochemistry
    作者:Tamae Seo、Tatsuo Ishiyama、Koji Kubota、Hajime Ito
    DOI:10.1039/c9sc02185j
    日期:——
    The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is one of the most reliable methods for the construction of carbon-carbon bonds in solution. However, examples for the corresponding solid-state cross-coupling reactions remain scarce. Herein, we report the first broadly applicable mechanochemical protocol for a solid-state palladium-catalyzed organoboron cross-coupling reaction using an olefin additive. Compared
    铃木-宫浦交叉偶联反应是在溶液中构建碳-碳键的最可靠的方法之一。然而,相应的固态交叉偶联反应的例子仍然很少。在此,我们报告了第一个广泛适用的使用烯烃添加剂进行固态钯催化有机硼交叉偶联反应的机械化学方案。与之前的研究相比,新开发的方案显示出显着拓宽的底物范围。我们的机理数据表明,烯烃添加剂可能充当钯基催化剂的分散剂,以抑制纳米颗粒的更高聚集,也可以充当活性单体 Pd(0) 物质的稳定剂,从而促进这些具有挑战性的固态 CC 键形成交叉-偶联反应。
  • Efficient blue lighting materials based on truxene-cored anthracene derivatives for electroluminescent devices
    作者:Jinhai Huang、Bin Xu、Jian-Hua Su、Chin H. Chen、He Tian
    DOI:10.1016/j.tet.2010.07.039
    日期:2010.9
    A new series of anthracene derivatives containing a truxene moiety as the core have been synthesized and characterized. They emit in the blue region with excellent solution fluorescence quantum yields and possess high thermal decomposition temperature (T-d>458 degrees C). Typical electroluminescence performance was demonstrated by 2-[10-(4-(1-napthenyl)phenyl)anthracene-9-yl]-5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene (NPAT) as the blue lighting material in the OLED with structure of ITO/CFx/NPAT/TPBI or Alq(3)/LiF/Al, where TPBI and Alq(3) are 1,3,5-tri(N-phenylbenzimidazol-2-yl)-benzene and tris(8-hydroxyquinolinato) aluminum, respectively. Additionally, the effects of the different thickness of the different electron transporting layers on the device performance were investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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