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N-(4-benzylpyridin-1-ium-1-yl)-4-methoxybenzenecarboximidate | 771585-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-benzylpyridin-1-ium-1-yl)-4-methoxybenzenecarboximidate
英文别名
——
N-(4-benzylpyridin-1-ium-1-yl)-4-methoxybenzenecarboximidate化学式
CAS
771585-69-4
化学式
C20H18N2O2
mdl
——
分子量
318.375
InChiKey
VVHZCLJYWQTDKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-benzylpyridin-1-ium-1-yl)-4-methoxybenzenecarboximidate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以56%的产率得到N-(4'-methoxybenzoylamino)-4-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    N-苯甲酰氨基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的合成作为潜在的抗炎药
    摘要:
    N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶9a-q由4个取代的吡啶合成。使用间苯二甲磺酰基异羟肟酸酯(MSH)作为胺化剂,进行吡啶的胺化以制备中间体N-氨基吡啶基甲磺酸盐。N-氨基吡啶甲磺酸盐与适当取代的酰氯反应生成N-酰化物,为稳定的结晶固体。用温和的还原剂部分还原N-烷基化物,以公平至良好的收率得到N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440622
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-苯甲酰氨基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的合成作为潜在的抗炎药
    摘要:
    N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶9a-q由4个取代的吡啶合成。使用间苯二甲磺酰基异羟肟酸酯(MSH)作为胺化剂,进行吡啶的胺化以制备中间体N-氨基吡啶基甲磺酸盐。N-氨基吡啶甲磺酸盐与适当取代的酰氯反应生成N-酰化物,为稳定的结晶固体。用温和的还原剂部分还原N-烷基化物,以公平至良好的收率得到N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440622
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文献信息

  • Synthesis of N-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives as potential anti-inflammatory agents
    作者:Bereket Mochona、Kinfe K. Redda
    DOI:10.1002/jhet.5570440622
    日期:2007.11
    prepare intermediate N-aminopyridinium mesylates using mesytelenesulfonyl hydroxmate (MSH) as aminating agent. N-aminopyridinium mestylates reacted with appropriately substituted acyl chlorides to form N-ylides as stable crystalline solids. Partial reduction of N-ylides with mild reducing agent afforded N-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines in fair to good yields.
    N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶9a-q由4个取代的吡啶合成。使用间苯二甲磺酰基异羟肟酸酯(MSH)作为胺化剂,进行吡啶的胺化以制备中间体N-氨基吡啶基甲磺酸盐。N-氨基吡啶甲磺酸盐与适当取代的酰氯反应生成N-酰化物,为稳定的结晶固体。用温和的还原剂部分还原N-烷基化物,以公平至良好的收率得到N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶。
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