ethyl (2S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl (2S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propionate hydrochloride；D,L-4-chlorophenylalanine ethyl ester hydrochloride；(S)-Ethyl 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂*ClH
• 分子量: 264.152
• InChiKey: FDQIKGOQYNZYOO-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate hydrochloride 、 (2S)-3-[3,5-bis(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以54 mg的产率得到ethyl (2S)-2-[[(2S)-3-[3,5-bis(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl amino)propanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2022/167087

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-4-氯苯丙氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到ethyl (2S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2022/167087

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III PROTEIN SECRETION SYSTEMS<br/>[FR] INHIBITEURS CARBOXAMIDES D'AZOLE DE SYSTÈMES BACTÉRIENS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE DE TYPE III
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005113522A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  In accordance with the present invention, compounds of formula (I) that inhibit Type III protein secretion have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein secretion and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention. Formula (I):

  根据本发明，已经确定了抑制第III型蛋白分泌的化合物(I)的公式，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制第III型蛋白分泌和/或用于治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物抑制第III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。公式(I)：
• Inhibitors of bacterial type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050250819A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经确定了抑制III型蛋白分泌的化合物，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物来抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE AS MELANOCORTIN RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION DE PIPERAZINES SUBSTITUEES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2003094918A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds which function as melanocortin receptor ligands and having utility in the treatment of melanocortin receptor-based disorders. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R5, R7a, R7b, q, r, X, Y1, Y2, Y3 and Y4 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  化合物可作为黑色素皮质素受体配体并在治疗基于黑色素皮质素受体的疾病中发挥作用。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，前药和药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3a，R3b，R4a，R4b，R5，R7a，R7b，q，r，X，Y1，Y2，Y3和Y4如本文所定义。还公开了含有结构（I）的化合物的药物组成物，以及与其使用相关的方法。
• Inhibitors of bacterial Type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050272784A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein secretion have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein secretion and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经鉴定出了抑制III型蛋白质分泌的化合物，并提供了其使用方法。本发明的一个方面提供了在抑制III型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。本发明的另一个方面提供了使用本发明的化合物抑制III型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• Substituted pyrimidines as inhibitors of bacterial type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050282824A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经鉴定出一些抑制第三型蛋白质分泌的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面中，提供了在抑制第三型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。在本发明的另一个方面中，提供了使用本发明的化合物来抑制第三型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。