1,7-bis(ethoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 162148-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,7-bis(ethoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 1,7-(ethylcarbamoyl)-cyclen；Diethyl 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-dicarboxylate；diethyl 1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,7-dicarboxylate
• CAS: 162148-43-8
• 化学式: C₁₄H₂₈N₄O₄
• 分子量: 316.401
• InChiKey: SIUKZWPJXGDBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(ethoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 二异丙胺 、 肼 作用下， 以 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,7-bis(4-(tert-butyl)benzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  β-Cyclodextrin dimers as potential tumor pretargeting agents

  摘要：

  一种β-环糊精二聚体与二叔丁基苄基-铜-环烯高亲和力结合，显示出作为单克隆抗体肿瘤前靶向的受体/配体系统的潜力。

  DOI：

  10.1039/b102814f
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazacyclododecane tetrahydrochloride 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以98%的产率得到1,7-bis(ethoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  pH-Controlled Selective Protection of Polyaza Macrocycles

  摘要：

  哌嗪(1)、四氮杂环十二烷3和五氮杂环十五烷4在酸性溶液中与氯甲酸酯反应，得到选择性保护的氨基甲酸酯衍生物1a、3a-d和4a。苯氧羰基衍生物3d和4a与叔丁基溴乙酸酯进行烷基化，并通过催化氢化去除苯氧羰基保护，以良好产率得到叔丁基酯5b和6b。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1418

文献信息

• A general synthesis of 1,7-disubstituted 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes
  作者：Zoltan Kovacs、A. Dean Sherry

  DOI：10.1039/c39950000185

  日期：——

  1,4,7,10-Tetraazacyclododecane reacts regioselectively in acid solution with several chloroformates to give 1,7-diprotected derivatives which could be alkylated and deprotected to afford 1,7-disubstituted 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes.

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷在酸性溶液中区域选择性地与多种氯甲酸酯反应，生成1,7-二保护衍生物，这些衍生物可以被烷基化并脱保护，从而得到1,7-二取代的1,4,7,10-四氮杂环十二烷。
• Polydiazeniumdiolated cyclic polyamines with polyphasic nitric oxide release and related compounds, compositions comprising same and methods of using same
  申请人：Waterhouse J. David

  公开号：US20050148566A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides compound of the formula (I): in which at least two of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are N 2 O 2 M and related compounds, substrates, compositions, and methods of using such compounds and compositions to treat biological disorders in which a polyphasic release of nitric oxide would be beneficial.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 其中至少两个 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 和 R 6 是 N 2 O 2 M 及相关化合物、底物、组合物以及使用这些化合物和组合物治疗一氧化氮多相释放有益的生物紊乱的方法。
• Edwards; Reichert; Welch, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S838-S840
  作者：Edwards、Reichert、Welch

  DOI：——

  日期：——
• Short and straightforward synthesis of 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  作者：Giovanni Piersanti、Maria Antonietta Varrese、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Giovanni Zappia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.115

  日期：2010.6

  A novel, cost-effective, and efficient process for the synthesis of 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 1 has been developed. The two-step process involved the selective conversion of commercially available cyclen to N1,N7-diethylcarbamate cyclen 3 that afforded the title compound in high yield after the reduction step. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kovacs Zoltan, Sherry A. Dean, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1995) N 2, S 185-186
  作者：Kovacs Zoltan, Sherry A. Dean

  DOI：——

  日期：——