1-(3-phenylpropyl)-4-[(Z)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethenyl]triazole | 1293294-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenylpropyl)-4-[(Z)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethenyl]triazole
• CAS: 1293294-76-4
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃
• 分子量: 331.461
• InChiKey: VCRQHCLIZHYREA-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl azide 在 silver tetrafluoroborate 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(3-phenylpropyl)-4-[(Z)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethenyl]triazole 、
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 4-vinyl- and 4-fluorovinyl-1,2,3-triazoles via bifunctional “click-olefination” reagents

  摘要：

  乙烯基和氟乙烯基三唑的模块化合成可以通过Cu催化的叠氮化物-炔烃连接反应和Julia-Kocienski烯化反应，从双功能的丙炔基和氟丙炔基磺酸盐中实现。原子氢和氟丙炔基磺酸盐的竞争点击反应显示后者的反应活性更高，并进行了初步的DFT分析。

  DOI：

  10.1039/c0cc05083k

文献信息

• Facile synthesis of 4-vinyl- and 4-fluorovinyl-1,2,3-triazoles via bifunctional “click-olefination” reagents
  作者：Rakesh Kumar、Padmanava Pradhan、Barbara Zajc

  DOI：10.1039/c0cc05083k

  日期：——

  Modular synthesis of vinyl and fluorovinyl triazoles can be achieved from bifunctional propargyl and fluoropropargyl sulfones by Cu-catalyzed azide–alkyne ligation and Julia–Kocienski olefination. Competitive click reactions of the protio and fluoropropargyl sulfones show higher reactivity of the latter, and a preliminary DFT analysis was performed.

  乙烯基和氟乙烯基三唑的模块化合成可以通过Cu催化的叠氮化物-炔烃连接反应和Julia-Kocienski烯化反应，从双功能的丙炔基和氟丙炔基磺酸盐中实现。原子氢和氟丙炔基磺酸盐的竞争点击反应显示后者的反应活性更高，并进行了初步的DFT分析。