N-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-1-[(4-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphinin-2-yl)oxy]octadec-4-en-2-yl]octanamide | 1027366-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-1-[(4-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphinin-2-yl)oxy]octadec-4-en-2-yl]octanamide
• CAS: 1027366-34-2
• 化学式: C₃₃H₅₄NO₆P
• 分子量: 591.769
• InChiKey: KUZPIWUJNSCUMT-NBGUDHKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-1-[(4-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphinin-2-yl)oxy]octadec-4-en-2-yl]octanamide 生成 D-erythro-C8-ceramide-1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069
• 作为产物：
  描述：

  D-鞘氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(E,2S,3R)-3-hydroxy-1-[(4-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphinin-2-yl)oxy]octadec-4-en-2-yl]octanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069

文献信息

• Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group
  作者：Hoe-Sup Byun、Ravi Kumar Erukulla、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo00100a069

  日期：1994.10