L-prolylglycyl-L-phenylalanine | 23828-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-prolylglycyl-L-phenylalanine
• 英文别名: Pro-Gly-Phe；(2S)-3-phenyl-2-[[2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid
• CAS: 23828-29-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: XQSREVQDGCPFRJ-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  675.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 L-prolylglycyl-L-phenylalanine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-acetyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Turn conformation of N-acetyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanine. Crystal structure and solution studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a020
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 L-prolylglycyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic peptide analogs of Arg-Pro-Pro-Gly-Phe as selective inhibitors of thrombin and thrombin activation of protease activated receptors 1 and 4

  摘要：

  本发明涉及一种利用Arg-Pro-Pro-Gly-Phe的肽类类似物，其包含一个或多个氨基酸替换，用于抑制人类血小板聚集、血栓形成和细胞活化，这些过程是由PAR1和PAR4介导的。本发明还包括筛选方法，用于识别抑制凝血酶介导活动的化合物。

  公开号：

  US20040220110A1

文献信息

• Synthetic peptide analogs of Arg-Pro-Pro-Gly-Phe as selective inhibitors of thrombin and thrombin activation of protease activated receptors 1 and 4
  申请人：——

  公开号：US20040220110A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to compounds and methods for inhibiting human platelet aggregation, thrombosis and cell activation mediated by PAR1 and PAR4 using peptide analogs of Arg-Pro-Pro-Gly-Phe that contain one or more amino acid substitutions. The invention also includes screening methods for identifying compounds that inhibit thrombin mediated activities.

  本发明涉及一种利用Arg-Pro-Pro-Gly-Phe的肽类类似物，其包含一个或多个氨基酸替换，用于抑制人类血小板聚集、血栓形成和细胞活化，这些过程是由PAR1和PAR4介导的。本发明还包括筛选方法，用于识别抑制凝血酶介导活动的化合物。
• .beta.-Turn conformation of N-acetyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanine. Crystal structure and solution studies
  作者：Samir K. Brahmachari、T. N. Bhat、V. Sudhakar、M. Vijayan、R. S. Rapaka、R. S. Bhatnagar、V. S. Ananthanarayanan

  DOI：10.1021/ja00397a020

  日期：1981.4