(2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-((2-amino-5-bromophenyl)carbamoyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate | 1415119-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-((2-amino-5-bromophenyl)carbamoyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2-[(2-amino-5-bromophenyl)carbamoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1415119-50-4
• 化学式: C₂₀H₂₈BrN₃O₃
• 分子量: 438.365
• InChiKey: BHJUHARCQLERRN-ZLIFDBKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-((2-amino-5-bromophenyl)carbamoyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2,3aS,7aS)-tert-butyl-2-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发奥达拉韦的商业工艺

  摘要：

  Odalasvir 是丙型肝炎病毒 NS5A 蛋白的选择性抑制剂，是联合治疗的关键靶点。本文介绍了合成这种活性药物成分的化学工艺开发以及在药物化学路线上取得的改进。所有反应条件和结晶的优化导致更高的生产量和高度改进的工艺质量强度。该过程非常稳健，并且已扩大到 100 公斤的批次而没有问题。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00237
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-八氢化吲哚-2-羧酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-((2-amino-5-bromophenyl)carbamoyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发奥达拉韦的商业工艺

  摘要：

  Odalasvir 是丙型肝炎病毒 NS5A 蛋白的选择性抑制剂，是联合治疗的关键靶点。本文介绍了合成这种活性药物成分的化学工艺开发以及在药物化学路线上取得的改进。所有反应条件和结晶的优化导致更高的生产量和高度改进的工艺质量强度。该过程非常稳健，并且已扩大到 100 公斤的批次而没有问题。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00237

文献信息

• SUBSITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：Wiles Jason Allan

  公开号：US20120302538A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/ and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），用作抗病毒剂。在本公开的某些实施例中，M是一个基团—P-A-P—，其中A是。本公开披露的某些替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒复制。本公开还提供了含有一种或多种替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂以及药用载体的药物组合物/和配方。本公开提供了治疗病毒感染，包括乙型肝炎病毒感染的方法。
• [EN] ODALASVIR POLYMORPHS AND METHODS OF MANUFACTURE THEREOF<br/>[FR] POLYMORHPHES D'ODALASVIR ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018064585A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention provides Odalasvir polymorphs, hydrates, and solvates that exhibit advantageous properties, including purity, useful for the preparation of a therapeutic formulation.

  该发明提供了具有优越性能的Odalasvir多形体、水合物和溶剂化物，包括纯度，适用于制备治疗配方。
• SUBSTITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180055824A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D   (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了代替脂肪烷，环烷，杂环烷，杂环烷，杂-杂环烷和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），可用作抗病毒剂。在本文中披露的某些实施例中，M是一个组- P-A-P-，其中A是某些代替脂肪烷，环烷，杂环烷，杂环烷，杂-杂环烷和金属茂，是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是丙型肝炎病毒复制的抑制剂。本公开还提供了含有一个或多个代替脂肪烷，环烷，杂环烷，杂环烷，杂-杂环烷和金属茂以及药学上可接受的载体的制药组合物/和组合物。本公开还提供了用于治疗病毒感染，包括丙型肝炎病毒感染的方法。
• Substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes useful for treating HCV infections
  申请人：Wiles Jason Allan

  公开号：US08809313B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了代替的脂肪族化合物、环肽、杂环肽、杂杂环肽和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），可用作抗病毒剂。在本公开的某些实施例中，M是一个- P-A-P-基团，其中A是。本公开所披露的某些代替脂肪族化合物、环肽、杂环肽、杂杂环肽和金属茂是强效和/或选择性的病毒复制抑制剂，特别是对丙型肝炎病毒复制的抑制作用。本公开还提供了含有一种或多种代替脂肪族化合物、环肽、杂环肽、杂杂环肽和金属茂及其药用载体的制药组合物。本公开还提供了治疗病毒感染，包括丙型肝炎病毒感染的方法。
• INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF A BIS(BENZIMIDAZOLE)CYCLOPHANE DERIVATIVE
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3059241A1

  公开（公告）日：2016-08-24

  Provided is a compound having a structure selected from the group consisting of: which are intermediates in the preparation of Carbamic acid, N,N'-[tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene-5,11-diyl bis [1H-benzimidazole-6,2-diyl[(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2,1-diyl][(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethane diyl]]] bis-, C,C'-dimethyl ester, which is a Hepatitis C virus NS5a (HCV NS5a) protease replication inhibitor

  本发明提供了一种化合物，其结构选自由以下组成的组： 是制备氨基甲酸的中间体、 N,N'-[三环[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene-5,11-diyl bis [1H-benzimidazole-6,2-diyl[(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2,1-diyl][(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-乙烷二基]]双 C,C'-二甲酯，它是一种丙型肝炎病毒 NS5a（HCV NS5a）蛋白酶复制抑制剂