tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 197218-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 197218-81-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃S
• 分子量: 275.412
• InChiKey: GFVIQGIRHXADTO-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2,2-二甲基-4-乙烯基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of (S)-Methionine into (R)-Garner Aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01551-7
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of (S)-Methionine into (R)-Garner Aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01551-7

文献信息

• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100029589A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y, and n are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of manufacture of such compounds. The compounds are useful for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。
• US8242153B2
  申请人：——

  公开号：US8242153B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8357712B2
  申请人：——

  公开号：US8357712B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• US8729113B2
  申请人：——

  公开号：US8729113B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• Efficient Conversion of (S)-Methionine into (R)-Garner Aldehyde
  作者：Jalluri S. Ravi Kumar、Apurba Datta

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01551-7

  日期：1997.9