tert-butyl (R)-1-((1R,2R)-4,6-dichloro-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-3-ylcarbamate | 1571103-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (R)-1-((1R,2R)-4,6-dichloro-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: [(R)-1-((1R,2R)-4,6-dichloro-2-hydroxyindan-1-yl)piperidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(3R)-1-[(1R,2R)-4,6-dichloro-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1571103-69-9
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 401.333
• InChiKey: KVONYZJDDXVGLD-CSMYWGQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-((1R,2R)-4,6-dichloro-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-3-ylcarbamate 、 4‘-（1H-1,2,4-三唑基）苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到{(R)-1-[(1S,2S)-4,6-dichloro-1-(4-[1,2,4]triazol-1-ylphenoxy)indan-2-yl]piperidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现和优化1-苯氧基-2-氨基茚满作为Na + / H + 3型交换子（NHE3）的有效，选择性和口服生物利用抑制剂

  摘要：

  基于高通量筛选（HTS）的命中，描述了作为3 + Na + / H +交换剂（NHE3）抑制剂的1-苯氧基-2-氨基茚满的设计，合成及其构效关系。化学最优化导致发现了以13d为最佳化合物的有效，选择性和口服生物利用的NHE3抑制剂，显示出较高的体外通透性和缺乏CYP2D6抑制作用作为主要优化参数。将1-苯氧基-2-氨基茚满对准13d的X射线结构然后为NHE3抑制捕获指南提供了3D-QSAR模型以进行优化。这些模型显示出良好的相关系数，并可以进行活性估算。在计算机中针对Caco-2渗透性和CYP2D6抑制作用的ADMET模型也已成功应用于该系列。此外，对接CYP2D6 X射线结构为3D-QSAR模型提供了可靠的对齐方式。最终，重命名为SAR197的13d在体外和体内药代动力学（PK）和药理研究中进行了表征，以揭示其减少阻塞性睡眠呼吸暂停的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00624
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 Jacobsen's catalyst 、 对甲苯磺酸 、 4-(3-苯基丙基)吡啶1-氧化物 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-1-((1R,2R)-4,6-dichloro-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  发现和优化1-苯氧基-2-氨基茚满作为Na + / H + 3型交换子（NHE3）的有效，选择性和口服生物利用抑制剂

  摘要：

  基于高通量筛选（HTS）的命中，描述了作为3 + Na + / H +交换剂（NHE3）抑制剂的1-苯氧基-2-氨基茚满的设计，合成及其构效关系。化学最优化导致发现了以13d为最佳化合物的有效，选择性和口服生物利用的NHE3抑制剂，显示出较高的体外通透性和缺乏CYP2D6抑制作用作为主要优化参数。将1-苯氧基-2-氨基茚满对准13d的X射线结构然后为NHE3抑制捕获指南提供了3D-QSAR模型以进行优化。这些模型显示出良好的相关系数，并可以进行活性估算。在计算机中针对Caco-2渗透性和CYP2D6抑制作用的ADMET模型也已成功应用于该系列。此外，对接CYP2D6 X射线结构为3D-QSAR模型提供了可靠的对齐方式。最终，重命名为SAR197的13d在体外和体内药代动力学（PK）和药理研究中进行了表征，以揭示其减少阻塞性睡眠呼吸暂停的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00624

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION D'UN ANTIPORT À MÉDIATION PAR NHE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UNE RÉTENTION DE FLUIDE OU À UNE SURCHARGE DE SEL ET DE TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2014029983A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和治疗液体潴留或盐过多相关疾病的方法，例如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾脏疾病、晚期肾脏疾病、肝脏疾病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20150336892A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和方法，用于治疗与液体潴留或盐过量相关的疾病，例如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾脏疾病、晚期肾脏疾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗高血压。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗胃肠道疾病，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• Compounds and methods for inhibiting NHE-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders
  申请人：ARDELYX, INC

  公开号：US10376481B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开内容涉及用于治疗与体液潴留或盐负荷过重相关的疾病的化合物和方法，如心力衰竭（尤其是充血性心力衰竭）、慢性肾病、终末期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）γ激动剂诱导的体液潴留。本公开还涉及治疗高血压的化合物和方法。本公开还涉及治疗胃肠道疾病的化合物和方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• Compounds useful for treating gastrointestinal tract disorders
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US11242337B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开内容涉及用于治疗与体液潴留或盐负荷过重相关的疾病的化合物和方法，如心力衰竭（尤其是充血性心力衰竭）、慢性肾病、终末期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）γ激动剂诱导的体液潴留。本公开还涉及治疗高血压的化合物和方法。本公开还涉及治疗胃肠道疾病的化合物和方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• Discovery and Optimization of 1-Phenoxy-2-aminoindanes as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of the Na⁺/H⁺ Exchanger Type 3 (NHE3)
  作者：Nils Rackelmann、Hans Matter、Heinrich Englert、Markus Follmann、Thomas Maier、John Weston、Petra Arndt、Winfried Heyse、Katharina Mertsch、Klaus Wirth、Laurent Bialy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00624

  日期：2016.10.13

  The design, synthesis, and structure–activity relationship of 1-phenoxy-2-aminoindanes as inhibitors of the Na+/H+ exchanger type 3 (NHE3) are described based on a hit from high-throughput screening (HTS). The chemical optimization resulted in the discovery of potent, selective, and orally bioavailable NHE3 inhibitors with 13d as best compound, showing high in vitro permeability and lacking CYP2D6

  基于高通量筛选（HTS）的命中，描述了作为3 + Na + / H +交换剂（NHE3）抑制剂的1-苯氧基-2-氨基茚满的设计，合成及其构效关系。化学最优化导致发现了以13d为最佳化合物的有效，选择性和口服生物利用的NHE3抑制剂，显示出较高的体外通透性和缺乏CYP2D6抑制作用作为主要优化参数。将1-苯氧基-2-氨基茚满对准13d的X射线结构然后为NHE3抑制捕获指南提供了3D-QSAR模型以进行优化。这些模型显示出良好的相关系数，并可以进行活性估算。在计算机中针对Caco-2渗透性和CYP2D6抑制作用的ADMET模型也已成功应用于该系列。此外，对接CYP2D6 X射线结构为3D-QSAR模型提供了可靠的对齐方式。最终，重命名为SAR197的13d在体外和体内药代动力学（PK）和药理研究中进行了表征，以揭示其减少阻塞性睡眠呼吸暂停的潜力。