S-2-methyldecanoyl-CoA | 1132885-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-2-methyldecanoyl-CoA
• 英文别名: (S)-methyldecanoyl-CoA；S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (2S)-2-methyldecanethioate
• CAS: 1132885-98-3
• 化学式: C₃₂H₅₆N₇O₁₇P₃S
• 分子量: 935.821
• InChiKey: IERLRQNOXCBECM-RQOYCFECSA-N

物化性质

• 密度：
  1.64±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  389
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyldecanoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 S-2-methyldecanoyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  人α-甲基酰基辅酶A消旋酶1A（P504S）对2-芳基丙酰基辅酶A酯进行手性转化-布洛芬的抗癌作用的潜在机制。

  摘要：

  2-芳基丙酸（2-APA;'profens'）（如布洛芬）的代谢手性转化对于药理活性很重要。几种2-APA-CoA酯是人AMACR 1A的良好消旋底物，这表明所有2-APA都具有相同的手性转化途径，并为其抗癌特性提供了另一种机制。

  DOI：

  10.1039/c1cc10763a

文献信息

• Chiral inversion of 2-arylpropionyl-CoA esters by human α-methylacyl-CoA racemase 1A (P504S)—a potential mechanism for the anti-cancer effects of ibuprofen
  作者：Timothy J. Woodman、Pauline J. Wood、Andrew S. Thompson、Thomas J. Hutchings、Georgina R. Steel、Ping Jiao、Michael D. Threadgill、Matthew D. Lloyd

  DOI：10.1039/c1cc10763a

  日期：——

  Metabolic chiral inversion of 2-arylpropanoic acids (2-APAs;'profens'), such as ibuprofen, is important for pharmacological activity. Several 2-APA-CoA esters were good racemisation substrates for human AMACR 1A, suggesting a common chiral inversion pathway for all 2-APAs and an additional mechanism for their anti-cancer properties.

  2-芳基丙酸（2-APA;'profens'）（如布洛芬）的代谢手性转化对于药理活性很重要。几种2-APA-CoA酯是人AMACR 1A的良好消旋底物，这表明所有2-APA都具有相同的手性转化途径，并为其抗癌特性提供了另一种机制。