1-(tetrahydro-2-oxo-furan-3-yl)-2-pyrrolidinone | 72762-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2-oxo-furan-3-yl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(tetrahydro-2-oxo-3-furyl)-2-pyrrolidinone；1-(Tetrahydro-2-oxo-3-furyl)-2-pyrrolidinon；1-(2-oxooxolan-3-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 72762-49-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: MOVPZRXYGQFUHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2-oxo-furan-3-yl)-2-pyrrolidinone 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到α-(2-Hydroxyethyl)-2-oxo-1-pyrrolidin-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Lactam-N-acetic acids and their amides

  摘要：

  新的内酰胺-N-乙酸和其酰胺具有以下式：其中R.sub.1和R.sub.2 = H，C.sub.1-C.sub.4-烷基，芳基或卤素取代的芳基，R.sub.3 = OH或--NR.sub.4R.sub.5，R.sub.4和R.sub.5 = H，C.sub.1-C.sub.4-烷基，环烷基，芳基烷基或与N原子一起形成烷基亚胺，氧杂环烷基亚胺，氮杂环烷基亚胺或N-苄基-氮杂环烷基亚胺，m为3、4或5，优选为3，n为0、1或2，优选为2；以及所述酸的药用盐。还提供了生产这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的方法。这些化合物显示出在记忆过程和心脏活动等方面的有益活性。

  公开号：

  US04221789A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 α-溴-γ-丁内酯 以 paraffin 、 苯 为溶剂， 以52%的产率得到1-(tetrahydro-2-oxo-furan-3-yl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Lactam-N-acetic acids and their amides

  摘要：

  新的内酰胺-N-乙酸和其酰胺具有以下式：其中R.sub.1和R.sub.2 = H，C.sub.1-C.sub.4-烷基，芳基或卤素取代的芳基，R.sub.3 = OH或--NR.sub.4R.sub.5，R.sub.4和R.sub.5 = H，C.sub.1-C.sub.4-烷基，环烷基，芳基烷基或与N原子一起形成烷基亚胺，氧杂环烷基亚胺，氮杂环烷基亚胺或N-苄基-氮杂环烷基亚胺，m为3、4或5，优选为3，n为0、1或2，优选为2；以及所述酸的药用盐。还提供了生产这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的方法。这些化合物显示出在记忆过程和心脏活动等方面的有益活性。

  公开号：

  US04221789A1

文献信息

• Novel RAD51 Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180057483A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention includes novel RAD51 inhibitors. The compounds of the invention may be useful in preventing or treating cancer in a subject in need thereof. The present invention also includes methods of preventing or treating cancer in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涵盖了新型RAD51抑制剂。本发明的化合物可能在预防或治疗需要的受试者中的癌症方面有用。本发明还涵盖了通过向受试者投予本发明化合物的治疗有效量来预防或治疗受试者中的癌症的方法。
• Nouveaux acides lactame-N-acétiques et leurs amides, leurs procédés de préparation et compositions thérapeutiques
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0005689A1

  公开（公告）日：1979-11-28

  Nouveaux acides lactame-N-acétiques et leurs amides, leurs procédés de préparation et compositions thérapeutiques. Ces composés répondent à la formule dans laquelle R, et R2 = H, alkyle, aryle ou aryle halogène- substitué; R3 = OH ou -NR4R5, R4 et R5 = H, alkyle en C1-C4, cycloalkyle, aralkyle ou hétérocycle azoté; m = 3, 4 ou 5 et n = 0, 1 ou 2. Les acides alpha-(hydroxyalkyl)-lactame-N-acétiques et leurs amides (n = 1 ou 2) sont préparés par réaction d'un dérivé de métal alcalin d'un lactame avec une alpha-bromolactone, suivie de l'hydrolyse, respectivement de l'aminolyse de la lactone obtenue; les acides alpha-hydroxy-lactame-N-acétiques (n = O) sont obtenus par réaction de l'acide glyoxylique avec un lactame; les amides correspondants par condensation des acides ou de leurs esters avec un composé azoté. Ces composés possèdent notamment une activité sur les processus mnésiques et une activité cardiaque.

  新型内酰胺-N-乙酸及其酰胺、制备工艺和治疗成分。 这些化合物符合以下式子 其中 R 和 R2 = H、烷基、芳基或卤素取代的芳基；R3 = OH 或 -NR4R5，R4 和 R5 = H、C1-C4 烷基、环烷基、芳基或含氮杂环；m = 3、4 或 5，n = 0、1 或 2。 α-（羟基烷基）-内酰胺-N-乙酸及其酰胺（n = 1 或 2）是通过内酰胺的碱金属衍生物与 α-溴内酯反应，然后对得到的内酯进行水解或氨解而制备的；α-羟基内酰胺-N-乙酸（n = O）是通过乙醛酸与内酰胺反应得到的；相应的酰胺是通过酸或其酯与含氮化合物缩合得到的。 这些化合物对记忆过程和心脏活动特别有效。
• Substituted azetidinyl compounds as GlyT1 inhibitors
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US10040759B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by GlyT1 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training; and treating other disorders, including pain and alcohol-dependence.

  本发明提供了式(I)的化学实体，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 Y 具有本文所述的任一值，还提供了包含这种化学实体的组合物；制造它们的方法；以及它们在多种方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；调节和治疗由 GlyT1 活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆症、神经退行性疾病和创伤依赖性功能丧失；治疗中风，包括中风康复期间的认知和运动障碍；促进神经保护和神经恢复；提高认知和运动训练的效率，包括动物技能训练；以及治疗其他疾病，包括疼痛和酒精依赖。
• RAD51 inhibitors and uses thereof
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10421753B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention includes novel RAD51 inhibitors. The compounds of the invention may be useful in preventing or treating cancer in a subject in need thereof. The present invention also includes methods of preventing or treating cancer in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明包括新型 RAD51 抑制剂。本发明的化合物可用于预防或治疗有需要的受试者的癌症。本发明还包括通过向有需要的受试者施用治疗有效量的本发明化合物来预防或治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED AZETIDINYL COMPOUNDS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US20170334846A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Y have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by GlyT1 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training; and treating other disorders, including pain and alcohol-dependence.