6,11-dimethyl-11-hydroxybenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine | 72694-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 6,11-dimethyl-11-hydroxybenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine
• 英文别名: 6,11-dimethylbenzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-ol；2,10-Dimethyl-5-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-ol
• CAS: 72694-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: DONSFSNXFFPVOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dimethyl-11-hydroxybenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 以0.50 g的产率得到6-methyl-11-methylenebenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  氨基桥接的杂环。V †。区域特异性酰胺对烯烃环化反应合成6,11-二甲基-1 1 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺

  摘要：

  尝试利用亚磺胺6a，b制备叔卡宾胺作为所需6,11-二甲基-11 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺系统的中间体（10）而是得到由氮-硫键裂解产生的产物。然而，相应的亚磺胺8的制备和使用通过区域特异性碱催化的反应导致了10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230129
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-methylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-ylidene)-3,4-dichlorobenzenesulfenamide 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,11-dimethyl-11-hydroxybenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  氨基桥接的杂环。V †。区域特异性酰胺对烯烃环化反应合成6,11-二甲基-1 1 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺

  摘要：

  尝试利用亚磺胺6a，b制备叔卡宾胺作为所需6,11-二甲基-11 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺系统的中间体（10）而是得到由氮-硫键裂解产生的产物。然而，相应的亚磺胺8的制备和使用通过区域特异性碱催化的反应导致了10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230129

文献信息

• Imino-bridged benzocycloheptapyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04229455A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Benzocycloheptapyridines with an imine bridge in the cycloheptane ring, derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as antianxiety agents, as muscle relaxants and in the treatment of extrapyramidal disorders such as in Parkinson's disease.

  苯并环庚吡啶在环庚烷环中具有亚胺桥，其衍生物和药学上可接受的盐可用作抗焦虑剂、肌肉松弛剂和治疗外周神经系统障碍，如帕金森病的药物。
• Imino-bridged benzocycloheptapyridines, process for their preparation and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0002512A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  Compounds of the formula wherein R, and R2 are hydrogen, alkyl, alkenyl, phenylalkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, R is R1, phenyl or dialkylaminoalkyl, and R3 is hydrogen, halogen, alkoxy, trifluoromethylthio, cyano or carboxy, are useful as anti-auxiety agents, as muscle relaxants and in the treatment of extra- . pyramidal disorders such as in Parkinson's disease.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 是氢、烷基、烯基、苯基烷基、环烷基或环烷基烷基，R 是 R1、苯基或二烷基氨基烷基，R3 是氢、卤素、烷氧基、三氟甲硫基、氰基或羧基，可用作抗焦虑剂、肌肉松弛剂和治疗锥体外系疾病，如帕金森病。
• Reamer, Robert A.; Brenner, Daniel G.; Shepard, Kenneth L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 961 - 962
  作者：Reamer, Robert A.、Brenner, Daniel G.、Shepard, Kenneth L.

  DOI：——

  日期：——
• US4229455A
  申请人：——

  公开号：US4229455A

  公开（公告）日：1980-10-21
• Imino-Bridged heterocycles. V . Synthesis of 6,11-dimethyl-1 1<i>H</i>-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-<i>c</i>]pyridin-6,11-imine by a regiospecific amide to olefin cyclization
  作者：Daniel G. Brenner、Wasyl Halczenko、Kenneth L. Shepard

  DOI：10.1002/jhet.5570230129

  日期：1986.1

  to prepare tertiary carbinamines as intermediates to the desired 6,11-dimethyl-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-6,11-imine system (10) instead gave products resulting from nitrogen-sulfur bond cleavage. The preparation and use of the corresponding sulfonimine 8, however, led to 10 through a regiospecific base-catalyzed reaction.

  尝试利用亚磺胺6a，b制备叔卡宾胺作为所需6,11-二甲基-11 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺系统的中间体（10）而是得到由氮-硫键裂解产生的产物。然而，相应的亚磺胺8的制备和使用通过区域特异性碱催化的反应导致了10。