3-(2-苯基-1-吲哚)-丙酸 | 65746-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-苯基-1-吲哚)-丙酸
• 英文名称: 3-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-phenylindol-1-yl)propanoic acid；BB 0218161；3-(2-phenyl-indol-1-yl)-propionic acid；3-(2-Phenyl-indol-1-yl)-propionsaeure
• CAS: 65746-55-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01027932
• 分子量: 265.312
• InChiKey: CPWLVJORIJEUHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  35.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-(2-苯基-1-吲哚)-丙酸 在 硫酸 作用下， 以86%的产率得到ethyl 3-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  现代弗里德尔工艺化学。第 32 部分。通过合适的杂芳基烷醇的直接分子内 Friedel-Crafts 环烷基化轻松合成一些新的稠合杂多环

  摘要：

  该研究为合成一些新型稠合杂多环提供了便利的方法。因此，在Bronsted（PPA和PTSA）存在下，杂芳基烷醇1-7的Friedel-Crafts分子内烷基化顺利合成了各种稠合的二环、三环和四环氮和氮硫杂多环8、9、11-15。 ) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂。前体链烷醇很容易通过相应的羧酸酯与甲基碘化镁反应制备。使用光谱和分析数据确定化合物的结构。提出了一种合理的碳正离子机制来解释结果。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a28
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1H-吲哚-1-丙腈 生成 3-(2-苯基-1-吲哚)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  DE641597

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FABP4 as a therapeutic target in skin diseases
  申请人：TICURE LTD.

  公开号：US11229624B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Provided are methods of regulating proliferation and/or differentiation of keratinocytes and immune cells, more specifically to methods of treating pathologies characterized by hyperproliferative keratinocytes or inflammatory skin diseases by administration of FABP4-inhibitor.

  本发明提供了调节角质细胞和免疫细胞增殖和/或分化的方法，更具体地说，提供了通过服用 FABP4 抑制剂治疗以角质细胞过度增殖或炎症性皮肤病为特征的病症的方法。
• FABP4 AS A THERAPEUTIC TARGET IN SKIN DISEASES
  申请人：TICURE LTD.

  公开号：US20200138779A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Provided are methods of regulating proliferation and/or differentiation of keratinocytes and immune cells, more specifically to methods of treating pathologies characterized by hyperproliferative keratinocytes or inflammatory skin diseases by administration of FABP4-inhibitor.
• US4006127A
  申请人：——

  公开号：US4006127A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4026931A
  申请人：——

  公开号：US4026931A

  公开（公告）日：1977-05-31
• Modern Friedel-Crafts chemistry. Part 32. Facile synthesis of some new fused heteropolycycles via direct intramoleclar Friedel-Crafts cyclialkylations of suitable heteroarylalkanols
  作者：Ali Ali Khalaf、Ahmed M. El-Khawaga、Ibrahim M. Awad、Hassan A. K. Abd El-Aal

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a28

  日期：——

  for the synthesis of some novel fused heteropolycycles. Thus, a variety of fused di-, tri- and tetracyclic nitrogen and nitrogen-sulfur heteropolycycles 8, 9, 11-15 were smoothly synthesized by Friedel-Crafts intramolecular alkylations of heteroarylalkanols 1-7 in the presence of both Bronsted (PPA and PTSA) and Lewis (AlCl3/CH3NO2) acid catalysts. The precursor alkanols were readily prepared by reaction

  该研究为合成一些新型稠合杂多环提供了便利的方法。因此，在Bronsted（PPA和PTSA）存在下，杂芳基烷醇1-7的Friedel-Crafts分子内烷基化顺利合成了各种稠合的二环、三环和四环氮和氮硫杂多环8、9、11-15。 ) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂。前体链烷醇很容易通过相应的羧酸酯与甲基碘化镁反应制备。使用光谱和分析数据确定化合物的结构。提出了一种合理的碳正离子机制来解释结果。