5-trichloromethyl-3-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazole | 639815-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-trichloromethyl-3-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(Trichloromethyl)-3-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazole；3-ethoxy-1-phenyl-5-(trichloromethyl)pyrazole
• CAS: 639815-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₃N₂O
• 分子量: 305.591
• InChiKey: HVDFJAXOEPEROO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C
• 沸点：
  393.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Ethoxy-2-phenyl-3-trichloromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-trichloromethyl-3-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-Trichloro-4,4-diethoxy-3-buten-2-one 及其三氯乙酰乙酸酯衍生物：合成及其在区域特异性制备唑类中的应用

  摘要：

  报道了原乙酸三烷基酯和原丙酸三烷基酯与三氯乙酰氯的酰化反应以良好的收率合成 1,1,1-三氯-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮和三种三氯乙酰乙酸衍生物。标题化合物分别用于在与羟胺和肼的环缩合中区域特异性制备两种异恶唑和五种吡唑。还描述了在温和条件下将三氯甲基转化为羧基。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42407

文献信息

• 1,1,1-Trichloro-4,4-diethoxy-3-buten-2-one and its Trichloroacetylacetate Derivatives: Synthesis and Applications in Regiospecific Preparation of Azoles
  作者：Marcos A. Martins、Claudio M. Pereira、Nilo E. Zimmermann、Sidnei Moura、Adilson P. Sinhorin、Wilson Cunico、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso、Alex C. Flores

  DOI：10.1055/s-2003-42407

  日期：——

  acylation reaction of respective trialkyl orthoacetates and orthopropionates with trichloroacetyl chloride in good yields, is reported. The title compounds were used for the regiospecific preparation of two isoxazoles and five pyrazoles in the cyclocondensation with hydroxylamine and hydrazines, respectively. The transformation of the trichloromethyl group under mild conditions into carboxylic groups is also

  报道了原乙酸三烷基酯和原丙酸三烷基酯与三氯乙酰氯的酰化反应以良好的收率合成 1,1,1-三氯-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮和三种三氯乙酰乙酸衍生物。标题化合物分别用于在与羟胺和肼的环缩合中区域特异性制备两种异恶唑和五种吡唑。还描述了在温和条件下将三氯甲基转化为羧基。