[6-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-triethylsilyloxyhexadecanoate | 874583-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [6-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-triethylsilyloxyhexadecanoate
• CAS: 874583-93-4
• 化学式: C₃₈H₇₁NO₄Si₂
• 分子量: 662.157
• InChiKey: ORXQEMBMSUEHSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.98
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-triethylsilyloxyhexadecanoate 在 三氟甲磺酸酐 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4(1H)-蝶啶酮,2,3,7,8-四氢-2-硫代-
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination

  摘要：

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918476
• 作为产物：
  描述：

  ((2-(bromomethyl)allyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 sodium hydride 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [6-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-triethylsilyloxyhexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination

  摘要：

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918476