1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-2H-3-benzazepin-2-one | 74059-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-2H-3-benzazepin-2-one
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-2-one；7,8-dimethoxy-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one；7,8-dimethoxy-3-methyl-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 74059-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: LXIHMIXCQNRYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  406.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-2H-3-benzazepin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 phosphorus pentoxide 、 rose bengal 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 Muraminol
  参考文献：
  名称：

  原生生物碱的合成

  摘要：

  为了合成原松碱生物碱，我们研究了基于单重氧合氧化茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因的环扩大，然后转化所得的10元酰胺基的反应顺序。酮内酰胺成亚甲基，这是完成合成的最后一步。关键物质茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因是通过Bischler-Napieralski环化烷氧基取代的1-（2-溴苄基）-3-苯并ze庚因-2-酮制备的。检查了该合成中取代基的立体效应。

  DOI：

  10.1021/jo071038y
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-2H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Orito, Kazuhiko; Kaga, Harumi; Itoh, Mitsuomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 417 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed cyclization of N-(2-arylethyl)-N-methyl-2-sulfinylacetamides.
  作者：Hiroyuki ISHIBASHI、Suzumi HARADA、Motofumi OKADA、Midori SOMEKAWA、Masaru KIDO、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.37.939

  日期：——

  1, 3, 4, 5-Tetrahydro-3-methyl-2H-3-benzazepin-2-one derivatives were synthesize by acid-catalyzed cyclization of N-(2-arylethyl)-N-methyl-2-sulfinylacetamides. Some chemical transformations of the 2H-3-benzazepin-2-ones are also described.

  通过 N-(2-芳乙基)-N-甲基-2-亚磺酰基乙酰胺的酸催化环化合成了 1, 3, 4, 5-四氢-3-甲基-2H-3-苯并氮杂-2-酮衍生物。还描述了 2H-3-benzazepin-2-ones 的一些化学转化。
• Acid-catalyzed cyclizations of aromatic diazoacetamides; synthesis of spirodienone lactams, isoquinolinones. and benzazepinones
  作者：Gilbert M. Rishton、Martin A. Schwanz

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85248-1

  日期：——

  Acid-catalyzed cyclizations of aromatic diazoacetamides produce good yields of simple isoquinolinones and benzazepinones. The intennediacy of a spirodienone oxonium species has been demonstrated by trapping and isolation of synthetically useful spirodienone lactams, also in good yield.

  芳族重氮乙酰胺的酸催化环化可产生简单的异喹啉酮和苯并ze庚酮的良好收率。通过捕获和分离合成有用的螺二烯酮内酰胺也证明了螺二烯酮氧鎓物种的高强度，也具有良好的收率。
• Methods of preventing or treating flavivirus virus infections and methods of inhibiting the entry of flvivirus, enterovirus or lentivirus into host cells
  申请人：City University of Hong Kong

  公开号：US11357771B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  A method of preventing or treating a subject suffering from a flavivirus infection by administering an effective amount of berbamine or its analogue to the subject, berbamine has a structure of Formula (I), wherein the flavivirus infection is caused by Japanese encephalitis virus, Zika virus or Dengue virus. A method of inhibiting the entry of a flavivirus, an enterovirus and/or a lentivirus into host cells includes contacting the host cells with an effective amount of berbamine of its analogue, berbamine has a structure of Formula (I), wherein the flavivirus is Japanese encephalitis virus, Zika virus or Dengue virus.

  一种通过向受试者施用有效量的小檗胺或其类似物来预防或治疗黄病毒感染的方法，小檗胺具有式(I)的结构，其中黄病毒感染是由日本脑炎病毒、寨卡病毒或登革病毒引起的。一种抑制黄病毒、肠道病毒和/或慢病毒进入宿主细胞的方法，包括使宿主细胞与有效量的伯胺或其类似物接触，伯胺具有式（I）的结构，其中黄病毒是日本脑炎病毒、寨卡病毒或登革病毒。
• Orito, Kazuhiko; Kudoh, Shigekazu; Yamada, Kinji, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 11 - 14
  作者：Orito, Kazuhiko、Kudoh, Shigekazu、Yamada, Kinji、Itoh, Mitsuomi

  DOI：——

  日期：——
• RICHTON, GILBERT M.;SCHWARTZ, MARTIN A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, 2643-2646
  作者：RICHTON, GILBERT M.、SCHWARTZ, MARTIN A.

  DOI：——

  日期：——