tert-butyl (2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)carbamate | 106469-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 106469-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₂BrNO₄
• 分子量: 360.248
• InChiKey: KHLLZOUXJHFZOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)carbamate 在 偶氮二异丁腈 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三丁基锡锂 、 MeSiOTf 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-3-demethoxyerythratidinone: demonstration of a radical cyclization route to a site specific enol derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a057
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.22 g的产率得到tert-butyl (2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1

文献信息

• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041458A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
• L-DOPA Dioxygenase Activity on 6-Substituted Dopamine Analogues
  作者：Alexander M. Goldberg、Miranda K. Robinson、Erykah S. Starr、Ryan N. Marasco、Alexa C. Alana、C. Skyler Cochrane、Kameron L. Klugh、David J. Strzeminski、Muxue Du、Keri L. Colabroy、Larryn W. Peterson

  DOI：10.1021/acs.biochem.1c00310

  日期：2021.8.17

  Dioxygenase enzymes are essential protein catalysts for the breakdown of catecholic rings, structural components of plant woody tissue. This powerful chemistry is used in nature to make antibiotics and other bioactive materials or degrade plant material, but we have a limited understanding of the breadth and depth of substrate space for these potent catalysts. Here we report steady-state and pre-steady-state

  双加氧酶是分解植物木质组织的结构成分儿茶酚环的重要蛋白质催化剂。这种强大的化学物质在自然界中被用来制造抗生素和其他生物活性材料或降解植物材料，但我们对这些有效催化剂的底物空间的广度和深度了解有限。在这里，我们报告了在 6 位取代的多巴胺衍生物作为 L-多巴双加氧酶的底物的稳态和稳态动力学分析，以及作为取代基吸电子性质函数的该活性的分析。稳态和稳态前的动力学数据表明，多巴胺在结合和催化共底物分子氧方面受到损害，这可能提供了对早期反应中间体多巴胺半醌的光谱观察。多巴胺在稳态前的反应途径与活性位点氧结合的非生产模式一致。尽管有这些限制，L-DOPA 双加氧酶能够结合所有多巴胺衍生物，并催化多巴胺、6-溴多巴胺、6-羧基多巴胺和 6-氰多巴胺的多次环裂解转换。6-硝基多巴胺是单周转底物。酶接受的底物种类与多种因素的相互作用一致，包括活性位点在 6 位结合大的带负电荷基团的能力以及每种儿茶酚胺的整体氧化性，
• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：US20140350043A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种FSH受体拮抗剂，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，并且涉及一种含有该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经相关的疾病。
• FSH receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US10155259B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及通式 I 的 FSH 受体拮抗剂 或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症、治疗和预防绝经前和围绝经期激素依赖性乳腺癌、避孕、治疗子宫肌瘤和其他月经相关疾病。
• Study of aza-cyclization of α,β-unsaturated carbonyl moieties and synthetic application to hexahydroapoerysopine
  作者：Hee Dong Kim、Guncheol Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.093

  日期：2013.3

  Aza-cyclization of alpha,beta-unsaturated carbonyl moieties with free amine has been studied. An azepine alkaloid, hexahydroapoerysopine, has been synthesized from an enone-ester in a concise manner through the aza-cyclization followed by reductions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.