2-[5-Oxo-5-(1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)pentoxy]acetic acid | 816429-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-Oxo-5-(1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)pentoxy]acetic acid
• CAS: 816429-12-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: LFBGADGHFHJCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-[5-Oxo-5-(1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)pentoxy]acetic acid 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 2-[5-oxo-5-(1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)pentoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOLINE AND BETACARBOLINE DERIVATIVES FOR USE AS HDAC ENZYME INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE CARBOLINE ET DE BETACARBOLINE INHIBITEURS DE L'ENZYME HDAC

  摘要：

  式（IA）和（IB）的化合物是组蛋白去乙酰化酶活性的抑制剂，用于治疗癌症等疾病：其中融合的环A1和A2可以选择性地被取代；连接基团R1代表一个公式的基团。

  公开号：

  WO2004113336A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-[5-Oxo-5-(1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)pentoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOLINE AND BETACARBOLINE DERIVATIVES FOR USE AS HDAC ENZYME INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE CARBOLINE ET DE BETACARBOLINE INHIBITEURS DE L'ENZYME HDAC

  摘要：

  式（IA）和（IB）的化合物是组蛋白去乙酰化酶活性的抑制剂，用于治疗癌症等疾病：其中融合的环A1和A2可以选择性地被取代；连接基团R1代表一个公式的基团。

  公开号：

  WO2004113336A1

文献信息

• [EN] CARBOLINE AND BETACARBOLINE DERIVATIVES FOR USE AS HDAC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CARBOLINE ET DE BETACARBOLINE INHIBITEURS DE L'ENZYME HDAC
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004113336A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Compounds of formula (IA) and (IB) are inhibitors of histone deacetylase activity and useful for the treatment of, inter alia, cancers: wherein fused rings A1 and A2 are optionally substituted; linker radical R1 represents a radical of formula

  式（IA）和（IB）的化合物是组蛋白去乙酰化酶活性的抑制剂，用于治疗癌症等疾病：其中融合的环A1和A2可以选择性地被取代；连接基团R1代表一个公式的基团。