Ac-Gly-Gly-OEt | 3757-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Gly-Gly-OEt
• 英文别名: Ethyl acetylglycylglycinate；ethyl 2-[(2-acetamidoacetyl)amino]acetate
• CAS: 3757-98-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 202.21
• InChiKey: DREQQCLCHJDQGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Gly-Gly-OEt 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-乙酰基甘氨酰甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Otto, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Gly-Gly-OEt 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ac-Gly-Gly-OEt
  参考文献：
  名称：

  含有氨基酸和肽的水溶液。第13部分：某些N-乙酰基氨基酸酰胺和某些N-乙酰基肽酰胺在298.15 K时的稀释焓和渗透系数

  摘要：

  研究了在298.15 K水溶液中某些N-乙酰基氨基酸酰胺和某些N-乙酰基肽酰胺之间相互作用的能量。含有溶液的渗透系数Ñ -acetylglycinamide（G），Ñ乙酰基大号丙氨酸酰胺（A）和Ñ乙酰基大号-leucinamide（L）和G + A的equimolal解决方案，G + L和A + L一直使用等压蒸气压技术获得。N-乙酰基甘氨酰甘氨酰胺（G 2），N-乙酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酰胺（A 2）的稀释焓），N-乙酰基-甘氨酰甘氨酰胺（G 3），N-乙酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酰基-L-丙氨酰胺（A 3）和N-乙酰基-L-丙氨酰甘氨酰胺（AG）以及等摩尔溶液G + G 2，G + G 3和A + A 2使用微量量热法获得。获得的结果用于计算成对的溶质相互作用和成对的溶质相互作用的成对自由能和焓参数。考虑了分子结构和取代对这些参数的影响，并研究了基团相互作用方法的效率。对于最有限的

  DOI：

  10.1039/f19827801641

文献信息

• A useful synthesis of peptides
  作者：R.B. Woodward、R.A. Olofson、H. Mayer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82192-x

  日期：1966.1

  Carboxylates react rapidly and smoothly with 3-unsubstituted isoxazolium salts under very mild conditions to yield enol esters. In this paper we report the application of this reaction as the carboxyl-activating step in a simple and practical synthesis of peptides. The utility of the specific peptide forming reagent, N-ethyl-5-phenylisoxazolium-3′-sulfonate, is described in some detail.

  羧酸盐在非常温和的条件下与3-未取代的异恶唑鎓盐快速平稳地反应，生成烯醇酯。在本文中，我们报告了该反应作为简单而实用的肽合成中的羧基活化步骤的应用。详细描述了特定的肽形成试剂N-乙基-5-苯基异恶唑-3'-磺酸盐的用途。
• Jayakumari; Pillai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 514 - 517
  作者：Jayakumari、Pillai

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; du Vigneaud; Zervas, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1911
  作者：Bergmann、du Vigneaud、Zervas

  DOI：——

  日期：——
• Petrowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2230,2234,2235;engl.Ausg.S.2201,2204,2205
  作者：Petrowa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E., Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1097
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——