2-isopropyl-9H-fluoren-9-one | 54527-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-isopropyl-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2-Propan-2-ylfluoren-9-one
• CAS: 54527-62-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: KGFVBRPTHZSVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-9H-fluoren-9-one 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-isopropyl-9-mesitylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Hindered rotation in 9-arylfluorenes. Resolutions of the mechanistic question

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00834a017
• 作为产物：
  描述：

  4'-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 、 二茂铁 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到2-isopropyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  用双亚苯基平衡探索分散能供体的尺寸极限：魔术环己基

  摘要：

  我们报告了 14 个 2,2'-二取代的 9,9'-亚二亚甲基的合成作为分子平衡，用于量化各种色散能量供体之间的伦敦色散相互作用。对于所有天平，我们在 7 种有机溶剂中使用1 H NMR 在333 K 下测量了 Δ G Z/E 。对于各种烷基和芳基取代基，由于有吸引力的伦敦分散相互作用，我们通常观察到对“折叠” Z异构体的偏好。环己基取代系统在本研究中显示出最大的Z偏好，其中 Δ G Z/E = −0.6 ± 0.05 kcal mol –1在所有溶剂中，由于环己基的旋转自由度与其较大的极化率相结合，使伦敦色散相互作用最大化。另一方面，刚性和空间要求更高的取代基如叔丁基出乎意料地有利于展开的E异构体。这是由于官能团在此分子平衡中所处的相对位置较近的结果。这种接近是泡利排斥在具有大刚性取代基（叔丁基、金刚烷基和二金刚烷基）的Z异构体中增加的原因，这导致平衡向展开的E移动-形式。虽然我们能够使

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02444

文献信息

• PhI(OAc)₂–BF₃–OEt₂mediated domino imine activation, intramolecular C–C bond formation and β-elimination: new approach for the synthesis of fluorenones, xanthones and phenanthridines
  作者：Satinath Sarkar、Narender Tadigoppula

  DOI：10.1039/c4ra06159d

  日期：——

  PhI(OAc)2–BF3–OEt2 mediated domino synthesis of biologically important fluorenones, xanthones and phenanthridines has been developed. The reaction proceeds through imine activation, intramolecular C–C bond formation and β-elimination.

  已经开发出使用PhI(OAc)2–BF3–OEt2介导的生物重要的氟苯酮、黄酮和苯并吡啶的多重反应合成。该反应通过亚胺活化、分子内C–C键形成和β-消除进行。
• Electricity-Promoted Friedel–Crafts Acylation of Biarylcarboxylic Acids
  作者：Chen Liu、Jiage Yu、Liang Bao、Gaoyuan Zhang、Xinyue Zou、Bing Zheng、Yiyi Li、Yunfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03071

  日期：2023.3.17

  electricity-promoted method for Friedel–Crafts acylation of biarylcarboxylic acids is described in this research. Various fluorenones can be accessed in up to 99% yields. During the acylation, electricity plays an essential role, which might motivate the chemical equilibrium by consuming the generated TFA. This study is predicted to provide an avenue to realize Friedel–Crafts acylation in a more environmentally friendly

  本研究描述了一种用于联芳基羧酸 Friedel-Crafts 酰化的电促进方法。可以以高达 99% 的收率获得各种芴酮。在酰化过程中，电起着至关重要的作用，它可能通过消耗生成的 TFA 来促进化学平衡。预计这项研究将为在更环保的过程中实现 Friedel-Crafts 酰化提供一条途径。
• DNA polymerase beta inhibitors
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US10711027B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Methods and compounds are disclosed for irreversibly inhibiting a DNA repair enzyme that possesses lyase activity.

  本研究公开了不可逆地抑制具有裂解酶活性的 DNA 修复酶的方法和化合物。
• <i>N</i>-Hydroxyphthalimide-Mediated Electrochemical Denitrogenation of Aroylhydrazides to Generate Acyl Radicals and Their Applications in the Syntheses of Fluorenones
  作者：Haonan Zhang、Ting Wang、Kun Xu、Chengchu Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01262

  日期：2021.11.19
• SPIROINDALONES
  申请人：Fletcher Joan M.

  公开号：US20100137297A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to spiroindalone compounds useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.