2-(9H-fluoren-2-yl)-2-propanol | 54527-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-2-yl)-2-propanol
• 英文别名: 2-(2-fluorenyl)propan-2-ol；Dimethyl-2-fluorenyl-carbinol；2-Fluorenyldimethylcarbinol；2-(9H-fluoren-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 54527-61-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: YBSBJMDRRHGVBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.5-126.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  375.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-2-yl)-2-propanol 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-2-[1-(9H-fluoren-2-yl)-1-methyl-ethylsulfanyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2812542

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  芴 生成 2-(9H-fluoren-2-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Coplanarity on the Rates of Solvolysis of Several t-Cumyl Chloride Derivatives. Electrophilic Substituent Constants for Polycyclic Aromatics^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01484a031

文献信息

• A new, selective method for conversion of alcohols to vicinal fluorohydrins
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1039/c39940000149

  日期：——

  Aryl–alkyl substituted tertiary alcohols are efficiently converted directly to vicinal fluorohydrins in high yield by reaction with 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)(SelectfluorTM F-Teda BF4) in acetonitrile solution.

  苯基烷基取代的叔醇通过与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)（SelectfluorTM F-Teda BF4）在乙腈溶液中反应，能够高效且高产率地直接转化为邻氟醇。
• Structure-activity relationships of (arylalkyl)imidazole anticonvulsants: comparison of the (fluorenylalkyl)imidazoles with nafimidone and denzimol
  作者：David W. Robertson、Joseph H. Krushinski、E. E. Beedle、J. David Leander、David T. Wong、R. C. Rathbun

  DOI：10.1021/jm00159a004

  日期：1986.9

  fluorenyl, benzo[b]thienyl, and benzofuranyl aryl groups provided several highly active (arylalkyl)imidazole anticonvulsants. These structurally diverse aryl moieties, and comparable anticonvulsant activities, lend credence to the hypothesis that the pharmacophore of this class of anticonvulsants is the alkylimidazole portion of the molecule, with the lipophilic aryl portion enabling penetration of the

  （芳烷基）咪唑类是最近发现的并且在结构上不同的一类抗癫痫药。此类的两个独立发现的代表：地摩尔（α-[4-（2-苯基乙基）苯基] -1H-咪唑-1-乙醇）和萘啶酮（2-（1H-咪唑-1-基）-1-（2 -萘基萘酮）正在接受临床评估。我们的结构活性关系（SAR）研究表明，除了萘啶酮和苯并萘酚的萘基和苯乙基苯基芳基部分之外，芴基，苯并[b]噻吩基和苯并呋喃基芳基分别提供了几种高活性的（芳烷基）咪唑抗惊厥剂。这些结构上不同的芳基部分和可比较的抗惊厥活性使这一类抗惊厥药效基团是分子的烷基咪唑部分这一假设得到了证实，亲脂性芳基部分具有能够穿透血脑屏障的能力。我们将SAR研究的重点放在了（芴基烷基）咪唑系列上。该系列的代表性化合物是1-（9H-芴-2-基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮。这种药物在抑制小鼠最大电击惊厥方面的功效是萘啶酮的两倍（分别为po ED50分别为25和56 mg / kg），而在
• Hindered rotation in 9-arylfluorenes. Resolutions of the mechanistic question
  作者：Warren T. Ford、Tyler B. Thompson、Karel A. J. Snoble、Joseph M. Timko

  DOI：10.1021/ja00834a017

  日期：1975.1
• ROBERTSON D. W.; KRUSHINSKI J. H.; BEEDLE E. E.; LEANDER J. D.; WONG D. T+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1577-1586
  作者：ROBERTSON D. W.、 KRUSHINSKI J. H.、 BEEDLE E. E.、 LEANDER J. D.、 WONG D. T+

  DOI：——

  日期：——