(Z)-4-(4-bromobenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one | 1273258-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(4-bromobenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: (4Z)-4-[(4-bromophenyl)methylene]-2-methyl-oxazol-5-one；(4Z)-4-[(4-bromophenyl)methylidene]-2-methyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 1273258-11-9
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: NNLWNHDQERQKAH-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(4-bromobenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以88%的产率得到(Z)-2-acetamido-3-(4-bromophenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有α，β-不饱和羰基部分的新型简化半胱氨酸衍生物的合成

  摘要：

  在这封信中，我们报告了一种方便而有效的方法，用于合成半精胺素的新的简化衍生物，其中α，α-二甲基苄基部分A被α，β-不饱和芳基取代为Michael受体。这些衍生物大多数对三种人类肿瘤细胞系（KB，Hep-G 2和MCF 7）具有很强的细胞毒活性。类似物17b和17f显示出与紫杉醇和玫瑰树碱相当的对KB和Hep-G 2癌细胞系的高细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.091
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(Z)-4-(4-bromobenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有α，β-不饱和羰基部分的新型简化半胱氨酸衍生物的合成

  摘要：

  在这封信中，我们报告了一种方便而有效的方法，用于合成半精胺素的新的简化衍生物，其中α，α-二甲基苄基部分A被α，β-不饱和芳基取代为Michael受体。这些衍生物大多数对三种人类肿瘤细胞系（KB，Hep-G 2和MCF 7）具有很强的细胞毒活性。类似物17b和17f显示出与紫杉醇和玫瑰树碱相当的对KB和Hep-G 2癌细胞系的高细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.091

文献信息

• An<i>Atropos</i>Chiral Biphenyl Bisphosphine Ligand Bearing Only 2,2′-Substituents and Its Application in Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Jia Jia、Zheng Ling、Zhenfeng Zhang、Ken Tamura、Ilya D. Gridnev、Tsuneo Imamoto、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201701281

  日期：2018.2.15

  19.9 kcal/mol). This ligand avoids the time‐consuming optical resolution generally needed for the preparation of axially chiral ligands and shows high reactivity and enantioselectivity in Rh‐catalyzed asymmetric hydrogenations.

  使用大体积的手性叔丁基甲基膦基嵌段，合理地设计并轻松合成了仅带有2,2'取代基的atropos手性联苯双膦配体。计算结果表明两种非对映异构体之间的自由能（7.8 kcal / mol）和从一种非对映异构体到另一种非对映异构体（27.7 kcal / mol和反向的19.9 kcal / mol）可获得的旋转能垒之间存在很大差异。该配体避免了制备轴向手性配体通常所需的费时的光学拆分，并且在Rh催化的不对称氢化反应中具有高反应活性和对映选择性。
• Concise synthesis and applications of enantiopure spirobiphenoxasilin-diol and its related chiral ligands
  作者：Lei Yang、Wen-Qiang Xu、Tao Liu、Yichen Wu、Biqin Wang、Peng Wang

  DOI：10.1039/d1cc05576c

  日期：——

  for asymmetric catalysis. Herein, we report the concise synthesis of a Si-centered spirocyclic skeleton, spirobiphenoxasilin-diol (SPOSiOL), and its derived chiral ligands. Using the chemical resolution method, the optical SPOSiOL could be obtained in high yield on a gram scale. Preliminary studies indicated that this ligand scaffold has great potential in transition metal-catalyzed asymmetric reactions

  手性配体和催化剂发现的手性结构的开发对于不对称催化至关重要。在此，我们报告了以 Si 为中心的螺环骨架、SPirobiphenoxasilin-diol (SPOSiOL) 及其衍生手性配体的简明合成。使用化学拆分方法，可以在克级以高产率获得光学 SPOSiOL。初步研究表明，该配体支架在过渡金属催化的不对称反应中具有巨大潜力。这一发现进一步强调了以 Si 为中心的螺环支架在不对称催化中具有重要价值。
• 作为BACE1抑制剂的化合物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN110938083B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为BACE1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防BACE1相关疾病，例如阿尔茨海默症、亨廷顿病、唐氏综合征和β样淀粉蛋白血管病等类疾病的用途。本发明的化合物对hBACE1酶表现出了非常好的抑制活性，同时对hCathepsin D酶具有更低的抑制活性，选择性高，非常有希望成为疗效更高、副作用更小的BACE1相关疾病的治疗剂。
• Oxazolone-Based Photoswitches: Synthesis and Properties
  作者：Marina Blanco-Lomas、Ignacio Funes-Ardoiz、Pedro J. Campos、Diego Sampedro

  DOI：10.1002/ejoc.201300641

  日期：2013.10

  synthesis, photophysics and photochemistry of a family of molecular switches inspired by the green fluorescent protein (GFP) chromophore is presented. These compounds can be synthesized in one step and good yields, their photophysical properties may be tuned by the substituents, solvent and wavelength of irradiation, and they show very efficient and fast photoisomerization. Furthermore, their high thermal

  介绍了受绿色荧光蛋白 (GFP) 生色团启发的一系列分子开关的合成、光物理学和光化学。这些化合物可以一步合成，产率高，它们的光物理性质可以通过取代基、溶剂和照射波长进行调节，并且它们表现出非常有效和快速的光异构化。此外，它们的高热稳定性和有限的光分解可以使这些开关用于一系列应用。最后，恶唑酮光开关可以通过使用光激活，并通过热或不同波长的光停用。
• フェニルピルビン酸の抗糖尿病エノール型グルコシド
  申请人：サズセ アーペーエスＺＡＤＥＣ ＡＰＳ

  公开号：JP2016026208A

  公开（公告）日：2016-02-12

  【課題】医薬、とりわけ血糖正常化剤、即ち、肥満の、前糖尿病の、または糖尿病、肥満症および／または症候群Ｘを有する哺乳動物の血糖値を正常値に低下させる医薬として使用される、フェニルピルビン酸の抗糖尿病エノール型グルコシドおよびその誘導体を提供する。【解決手段】本発明の化合物は、血糖値の管理に役立つ、即ち、血糖値のバランスを取ることにより体調を整える；バランスの取れた血糖値、特に糖尿病のヒトのバランスの取れた血糖値を保つことを助ける；細胞によるグルコース取り込みを亢進することにより、および血糖値を低下させることにより助け、従って、耐糖能を改善または回復する；血糖応答を最適化する；耐糖能を正常化する。【選択図】 なし

  这个药物是用作降低哺乳动物的血糖水平至正常水平的药物，特别是用于治疗肥胖、糖尿病前期或糖尿病、肥胖症和/或X综合征的动物。它提供了苯基吡啶酸的抗糖尿病烯醇型糖苷及其衍生物。 这些化合物有助于管理血糖水平，即通过平衡血糖水平来调节身体状况；帮助维持平衡的血糖水平，特别是帮助糖尿病患者维持平衡的血糖水平；通过促进细胞对葡萄糖的摄取和降低血糖水平来改善或恢复耐糖能力；优化血糖反应；正常化耐糖能力。