Z-4-(3,5-dibromo-4-methoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one | 1248588-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-4-(3,5-dibromo-4-methoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: (4Z)-4-[(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)methylidene]-2-methyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 1248588-78-4
• 化学式: C₁₂H₉Br₂NO₃
• 分子量: 375.016
• InChiKey: JISVDDZURPOIOM-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-4-(3,5-dibromo-4-methoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one 、 1-(氨基氧甲基)-4-甲氧苯基盐酸盐 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以54%的产率得到(E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-ethoxybenzyloxyimino) propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44

  摘要：

  The total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44 are described and their cytotoxic activity in a cervical cancer (HeLa) cell line and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.016
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲氧基苯甲醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到Z-4-(3,5-dibromo-4-methoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44

  摘要：

  The total syntheses of the bromotyrosine-derived natural products ianthelline, 5-bromoverongamine and JBIR-44 are described and their cytotoxic activity in a cervical cancer (HeLa) cell line and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.016