N-tert-butoxycarbonyl-2-(N-tert-butoxycarbonyl-2-1H-pyrrolyl)-1H-indole | 1268854-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2-(N-tert-butoxycarbonyl-2-1H-pyrrolyl)-1H-indole
• 英文别名: Tert-butyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-2-yl]indole-1-carboxylate；tert-butyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-2-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1268854-48-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: WCVYVQUVPZYBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1H-吡咯-1-羧酸-1,1-二甲基乙酯 、 1-Boc-吲哚-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到1-Boc-吲哚
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-2,5-二溴吡咯上受控的单铃木-Miyaura交叉偶联合成不对称的5-芳基-2-吲哚并吡咯衍生物

  摘要：

  报道了N -Boc-2，5-二溴吡咯与硼酸（吲哚-2-基硼酸）的单铃木-宫浦交叉偶联的第一个实例。然后将所得的2-吲哚基-5-溴吡咯衍生物与各种芳基-或杂芳基硼酸偶联，从而以良好至优异的产率提供相应的非对称的2,5-二取代的吡咯。该叔丁氧羰基（BOC）基团可以很容易地除去，得到脱保护完全产品。 交叉偶联-铃木宫浦-吲哚-吡咯-钯催化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258284