(6aS)-6-methylsulfanyl-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one | 191425-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (6aS)-6-methylsulfanyl-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 191425-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: CUAOQQNHNOOSIR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,10,11,11a-hexahydro-11-thioxo-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one 在 1,2-dimethyl-1H-indazol-2-ium-3-carboxylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-甲基-2H-吲唑 、 (6aS)-6-methylsulfanyl-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbenes of Indazole as Reagents: Indazol-3-ylidene-Mediated Syntheses of Amidines from Thiolactams of Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  在脱羧反应中，1,2-二甲基吲唑鎓-3-羧酸盐原位生成N-杂环卡宾1,2-二甲基吲唑-3-亚烯，这被证明是对苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂烯的单硫内酰胺进行胺化的合适试剂。文中还对这种无金属方法与HgCl2和Bi(NO3)3介导反应的胺化进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083626

文献信息

• N-Heterocyclic Carbenes of Indazole as Reagents: Indazol-3-ylidene-Mediated Syntheses of Amidines from Thiolactams of Pyrrolobenzodiazepines
  作者：Andreas Schmidt、Anika Lindner

  DOI：10.1055/s-0028-1083626

  日期：2008.12

  On decarboxylation, 1,2-dimethylindazolium-3-carboxylate forms in situ the N-heterocyclic carbene 1,2-dimethylindazol-3-ylidene, which proved to be a suitable reagent for amidinations of the monothiolactam of benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine. A comparison of this metal-free approach to amidines to HgCl2- and Bi(NO3)3-mediated reactions is presented.

  在脱羧反应中，1,2-二甲基吲唑鎓-3-羧酸盐原位生成N-杂环卡宾1,2-二甲基吲唑-3-亚烯，这被证明是对苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂烯的单硫内酰胺进行胺化的合适试剂。文中还对这种无金属方法与HgCl2和Bi(NO3)3介导反应的胺化进行了比较。