3-(3,4-二氟苯氧基)丙酸 | 926256-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二氟苯氧基)丙酸
• 英文名称: 3-(3,4-difluorophenoxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(3,4-difluorophenyl)oxy]propanoic acid
• CAS: 926256-60-2
• 化学式: C₉H₈F₂O₃
• 分子量: 202.158
• InChiKey: QLCCVQPPVLGIKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氟苯氧基)丙酸 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 三氟甲磺酸 、 盐酸羟胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 112.25h， 生成 (2S,4R)-methyl 4-(7,8-difluoro-3,4-dihydrobenzo[b] [1,4]oxazepin-5 (2H)-yl)-1-(2,2-diphenylacetyl)piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及对抗血管紧张素II型2(AT2)受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及公式(I)所述的化合物，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病中的使用，包括神经病理性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏性相关的疾病、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、与骨吸收和骨形成不平衡相关的疾病以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2016142867A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 3,4-二氟苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以22%的产率得到3-(3,4-二氟苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及对抗血管紧张素II型2(AT2)受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及公式(I)所述的化合物，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病中的使用，包括神经病理性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏性相关的疾病、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、与骨吸收和骨形成不平衡相关的疾病以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2016142867A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Novel Compounds
  申请人：Gianotti Massimo

  公开号：US20100227870A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating diseases and conditions mediated by positive allosteric modulation of the G-protein coupled metabotropic subtype 5 receptor (mGluR5), such as neurological and psychiatric disorders, for example schizophrenia. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗通过正向变构调节G蛋白偶联代谢型亚型5受体（mGluR5）介导的疾病和状况，例如神经和精神障碍，例如精神分裂症。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及其制备方法。
• Pyrrolidine derivatives as angiotensin II type 2 antagonists
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10065943B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention relates to heterocyclic angiotensin II type 2 (AT2) receptor antagonists of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, ((I) in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neuropathic or inflammatory pain.

  本发明涉及式（I）的杂环血管紧张素 II 2 型（AT2）受体拮抗剂及其药学上可接受的盐（（I）中所有变量均如说明书中所定义）、其药物组合物、其组合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经性或炎症性疼痛。
• Heterocyclic compounds and methods for their use
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10308628B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to compounds of formula (I), as described herein, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.

  本发明涉及可用于拮抗血管紧张素 II 2 型（AT2）受体的杂环化合物。更具体地说，本发明涉及本文所述的式(I)化合物、含有它们的组合物及其在治疗或预防与AT2受体功能有关的紊乱或疾病的方法中的用途，这些紊乱或疾病包括神经性疼痛、炎症性疼痛、与神经元超敏性有关的病症、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、与骨吸收和骨形成失衡有关的紊乱以及与神经再生异常有关的紊乱。
• WO2008/152089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——