Methyl 2-hydroxy-2-phenanthren-9-yl-2-phenylacetate | 106031-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-hydroxy-2-phenanthren-9-yl-2-phenylacetate
• CAS: 106031-66-7
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: MQGYBGQCWZFUKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.5-139.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  408.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-hydroxy-2-phenanthren-9-yl-2-phenylacetate 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,3,4-二苯并芴
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Benzofluorenes Via α-Alkoxycarbonyldiarylmethyl Cations

  摘要：

  α-烷氧基羧基二芳基甲基阳离子的重排导致9-芴酸酯的生成。这些酯的脱羧反应生成氟烯衍生物9a-f。这些阳离子的前驱体是α-羟基酯6a-g。这一转化构成了苯并芴类化合物的简便合成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31637
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 9-溴菲 在 magnesium 作用下， 生成 Methyl 2-hydroxy-2-phenanthren-9-yl-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Benzofluorenes Via α-Alkoxycarbonyldiarylmethyl Cations

  摘要：

  α-烷氧基羧基二芳基甲基阳离子的重排导致9-芴酸酯的生成。这些酯的脱羧反应生成氟烯衍生物9a-f。这些阳离子的前驱体是α-羟基酯6a-g。这一转化构成了苯并芴类化合物的简便合成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31637

文献信息

• HOPKINSON A. C.; LEE-RUFF E.; MALEKI M., SYNTHESIS,(1986) N 5, 366-371
  作者：HOPKINSON A. C.、 LEE-RUFF E.、 MALEKI M.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Synthesis of Benzofluorenes Via α-Alkoxycarbonyldiarylmethyl Cations
  作者：A. C. Hopkinson、E. Lee-Ruff、M. Maleki

  DOI：10.1055/s-1986-31637

  日期：——

  Rearrangements of α-alkoxycarbonyldiarylmethyl cations lead to 9-fluorenecarboxylic esters. Decarboxylation of these esters generates the fluorene derivatives 9a-f. The precursors to the cations are the α-hydroxyesters 6a-g.This conversion constitutes a facile synthesis of benzofluorenes.

  α-烷氧基羧基二芳基甲基阳离子的重排导致9-芴酸酯的生成。这些酯的脱羧反应生成氟烯衍生物9a-f。这些阳离子的前驱体是α-羟基酯6a-g。这一转化构成了苯并芴类化合物的简便合成。
• Design on an affinity-based Nα-amino protecting group for peptide synthesis: tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl-17-methyl urethanes (Tbfmoc)
  作者：Robert Ramage、Gilles Raphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74138-4

  日期：1992.1

  (Tbfmoc) has been designed to allow selective adsorption to porous graphitised carbon, thus allowing facile separation of Nα-acetylated truncated peptides generated as impurities in solid phase peptide synthesis.

  阿新的N- α -氨基保护基团（Tbfmoc）已被设计为允许选择性地吸附到多孔石墨化碳，因此允许N个分离容易α -acetylated截短肽作为固相肽合成的杂质产生的。