γ-chloropropyl 4-fluorophenyl sulphone | 104605-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-chloropropyl 4-fluorophenyl sulphone
• 英文别名: 1-((3-chloropropyl)sulfonyl)-4-fluorobenzene；1-(3-chloropropane-1-sulfonyl)4-fluorobenzene；1-(3-chloropropylsulfonyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 104605-81-4
• 化学式: C₉H₁₀ClFO₂S
• 分子量: 236.695
• InChiKey: MKAZHYLXIGBNFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-chloropropyl 4-fluorophenyl sulphone 、 1,2,3,4,6,7,12,12a-Octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indole 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到1-(1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indol-2-yl)-3-(4-fluorophenylsulphono)propane
  参考文献：
  名称：

  Rao, Jyoti; Saxena, Anil K.; Saxena, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 761 - 765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯硫酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 tetrafluoroboric acid 、 双氧水 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 γ-chloropropyl 4-fluorophenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Rao, Jyoti; Saxena, Anil K.; Saxena, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 761 - 765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl-and piperidine-substituted benzimidazole derivatives
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US20060030590A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A compound of general formula 1a wherein R 1 , R 5 , R 6 , A, B, Y, i, j and m are defined as in the description and claims. It is another object of the present invention to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的一种一般化学式1a的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和权利要求中所述。本发明的另一个目的是提供包含药用可接受载体和本发明化合物之一或其药用可接受盐的治疗有效量的制药组合物。
• Discovery of ITI-333, a Novel Orally Bioavailable Molecule Targeting Multiple Receptors for the Treatment of Pain and Other Disorders
  作者：Peng Li、Qiang Zhang、Hailin Zheng、Yupu Qiao、Gretchen L. Snyder、Terry Martin、Wei Yao、Lei Zhang、Robert E. Davis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00480

  日期：2024.6.13

  pyridopyrroloquinoxalinone derivatives with analgesic properties. The receptor binding profiles and analgesic properties of these tetracyclic compounds were studied. Systematic optimizations of this novel scaffold culminated in the discovery of the clinical candidate, (6bR,10aS)-8-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-2(3H)-one (compound 5, ITI-333)

  开发更有效且安全性更高的药物来管理和治疗多种形式的疼痛是医疗保健的关键要素。为此，我们设计并合成了一类具有镇痛特性的新型四环吡咯并喹喔啉酮衍生物。研究了这些四环化合物的受体结合特征和镇痛特性。对这种新型支架的系统优化最终发现了临床候选物 (6 bR ,10 aS )-8-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-6 b ,7,8,9,10,10 a - hexaHydro-1 H -pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3- de ]quinoxalin-2(3 H )-one（化合物5 ，ITI-333），表现出有效的结合亲和力与血清素 5-HT 2A ( K i = 8.3 nM) 和 μ-阿片受体 (MOR， K i = 11 nM) 具有中等亲和力，对肾上腺素 α 1A ( K i = 28 nM) 和多巴胺 D 1 ( K i = 50) nM）受体。 ITI-333 充当
• Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0184257B1

  公开（公告）日：1990-07-25
• RAO, JYOTI;SAXENA, ANIL K.;SAXENA, R. M.;SINGH, H. K.;KAR, K.;SRIMAL, R. +, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 761-765
  作者：RAO, JYOTI、SAXENA, ANIL K.、SAXENA, R. M.、SINGH, H. K.、KAR, K.、SRIMAL, R. +

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1192165A2

  公开（公告）日：2002-04-03