N-[4-[4-methyl-2-[(7-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]phenyl]sulfanylphenyl]acetamide | 1365920-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[4-[4-methyl-2-[(7-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]phenyl]sulfanylphenyl]acetamide
• CAS: 1365920-89-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅OS
• 分子量: 415.519
• InChiKey: SEPPHIVHGQYIQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯硫酚 在 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-[4-[4-methyl-2-[(7-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]phenyl]sulfanylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Hepatitis C virus replicon inhibitors: Synthesis and structure–activity relationships of fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  The synthesis of several pyrido[2,3-d] pyrimidine and pyrimido[4,5-d] pyrimidine analogs is described with one such analog possessing subnanomolar potency in both genotype 1a and 1b cell culture HCV replicon assays. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.096

文献信息

• Novel Hepatitis C virus replicon inhibitors: Synthesis and structure–activity relationships of fused pyrimidine derivatives
  作者：A. Chris Krueger、Darold L. Madigan、David W. Beno、David A. Betebenner、Robert Carrick、Brian E. Green、Wenping He、Dachun Liu、Clarence J. Maring、Keith F. McDaniel、Hongmei Mo、Akhteruzzaman Molla、Christopher E. Motter、Tami J. Pilot-Matias、Michael D. Tufano、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.096

  日期：2012.3

  The synthesis of several pyrido[2,3-d] pyrimidine and pyrimido[4,5-d] pyrimidine analogs is described with one such analog possessing subnanomolar potency in both genotype 1a and 1b cell culture HCV replicon assays. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.