N-(3-bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide | 1269233-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide
• CAS: 1269233-04-6
• 化学式: C₉H₁₁BrFNO₂S
• 分子量: 296.16
• InChiKey: XNPLKJNMBAWPTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氘代乙腈 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS
  [FR] QUINAZOLINES ET AZAQUINAZOLINES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DES VOIES RAS/RAF/MEK/ERK ET PI3K/AKT/PTEN/MTOR

  摘要：

  本申请提供了新型喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与式有效量的式(I)化合物中的一个或多个，其中X、Y、T和R4，以及R6到R8'在此处定义，来共同调节RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径。通过这样做，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。

  公开号：

  WO2014169167A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-溴硝基苯 在 白碳黑 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(3-bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20110052578A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200407344A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Provided herein are compounds of the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, wherein L, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors, including malignant and benign BRAF-associated tumors of the CNS and malignant extracranial BRAF-associated tumors.

  本文提供了式I的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和多晶形式，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括BRAF相关的肿瘤，包括中枢神经系统的恶性和良性BRAF相关肿瘤以及恶性的颅外BRAF相关肿瘤。
• [EN] CYCLIC IMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMINOPYRIMIDINE CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060611A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to B-Raf V600E kinase.

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于B-Raf V600E激酶。
• QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20160068496A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R 4 , and R 6 to R 8′ are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment/the disease is cancer.

  本申请提供了新型的喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予公式（I）中的一个或多个化合物的治疗有效量，其中X、Y、T和R4以及R6到R8'在此定义，这些化合物在共同调节RAS / RAF / MEK / ERK和PI3K / AKT / PTEN / mTOR途径方面是有用的。通过这样做，这些化合物对治疗与RAS / RAF / MEK / ERK和PI3K / AKT / PTEN / mTOR途径失调有关的疾病具有有效性。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• Quinazolines and azaquinazolines as dual inhibitors of RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways
  申请人：Asana BioSciences, LLC

  公开号：US10226468B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R4, and R6 to R8′ are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型喹唑啉类和偶氮喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐类。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者施用治疗有效量的一种或多种式(I)化合物，其中X、Y、T和R4以及R6至R8′在本文中定义，这些化合物可用于共同调节RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR通路。这样，这些化合物就能有效治疗与 RAS/RAF/MEK/ERK 和 PI3K/AKT/PTEN/mTOR 通路失调有关的疾病。使用这些化合物可以治疗多种疾病，包括以细胞异常增殖为特征的疾病。在一个实施方案中，疾病是癌症。
• Cyclic iminopyrimidine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：ABM Therapeutics Corporation

  公开号：US11254680B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to B-Raf V600E kinase.

  本文提供了环状亚氨基吡啶类化合物及其双环衍生物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物或组合物的方法，例如治疗增殖障碍（如癌症或肿瘤）的方法，或在某些实施例中治疗与激酶（如但不限于B-Raf V600E激酶）失调有关的疾病或障碍的方法。