1-pentynyl p-tolyl (+)-(S)-sulfoxide | 99930-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-pentynyl p-tolyl (+)-(S)-sulfoxide
• 英文别名: 1-methyl-4-[(S)-pent-1-ynylsulfinyl]benzene
• CAS: 99930-80-0
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: BWHIAZCSYOJMMP-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentynyl p-tolyl (+)-(S)-sulfoxide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四(三苯基膦)钯 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 三苯胂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (-)-(2S,3R,6R,R_S)-6-phenyl-2-propyl-3-(p-tolylsulfinyl)-N-((S)-p-tolylsulfinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性分子内环化和[2,3]-σ重排由亚磺酰基二烯基胺合成对映体纯的3-羟基哌啶

  摘要：

  多种对映体纯的亚磺酰基二烯基胺的高度非对映选择性的碱促进的分子内环化作用提供了新颖的亚磺酰基四氢吡啶，其易于通过σ重排转化为3-羟基四氢吡啶。已经研究了N-和C-取代基对该方法的影响。在Boc-或ArSO-脱保护条件下，已经研究了缩短序列的程序，例如串联环化，然后进行[2,3]-σ重排，以及游离胺的环化。对于所报道的转化，通常观察到良好至优异的选择性水平（dr：75/25至> 98/2）。还报道了访问取代的氨基二烯亚砜的新方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01307
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-pentynyl p-tolyl (+)-(S)-sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral sulfoxides and sulfinimines by using N-sulfinylsultam

  摘要：

  Bornane-10,2-sultam 1 is stereoselectively converted by DMAP-assisted sulfinylation to diastereomerically pure (2R)-N-[(R)-p-tolylsulfinyl]-bornane-10,2-sultam 2 in 77% yield. The crystalline sulfinylating agent 2 reacts with a variety of nucleophiles to afford sulfoxides 3 and sulfinimines 5 in excellent yields and enantioselectivities. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00472-3

文献信息

• A SIMPLE PREPARATIVE METHOD FOR OPTICALLY PURE 1-ALKENYL<i>p</i>-TOLYL SULFOXIDES VIA 1-ALKYNYL<i>p</i>-TOLYL SULFOXIDES
  作者：Hiroshi Kosugi、Masaki Kitaoka、Katsuya Tagami、Hisashi Uda

  DOI：10.1246/cl.1985.805

  日期：1985.6.5

  1-Alkynyl Grignard reagents react with (SS)-(−)-menthyl p-toluenesulfinate in toluene to give optically active 1-alkynyl p-tolyl sulfoxides in high yields. The 1-alkynyl sulfoxides thus obtained undergo a stereoselective hydroalumination followed by hydrolysis to afford the corresponding (E)-1-alkenyl p-tolyl sulfoxides with high optical purity.

  1-炔基格氏试剂在甲苯中与 (SS)-(-)-对甲苯亚磺酸薄荷酯反应，以高产率得到光学活性的 1-炔基对甲苯亚砜。如此获得的1-炔基亚砜经过立体选择性加氢铝化，然后水解，得到相应的具有高光学纯度的(E)-1-烯基对甲苯基亚砜。
• Multistereocenter-Containing Cyclopentanoids from Ynamides via Oxazolidinone-Controlled Nazarov Cyclization
  作者：Narasimhulu Manchala、Hanson Y. L. Law、Daniel J. Kerr、Rohan Volpe、Romain J. Lepage、Jonathan M. White、Elizabeth H. Krenske、Bernard L. Flynn

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00082

  日期：2017.7.7

  multistereocenter-containing cyclopentyl rings is an area of great significance to organic synthesis. In this work, we describe a general protocol for accessing multistereocenter-containing cyclopentanoids from simple N-alkynyloxazolidinones (Ox-ynamides). This protocol involves conversion of Ox-ynamides into Ox-activated divinyl and aryl vinyl ketones that undergo facile Nazarov cyclization with excellent

  实现对含多立体中心的环戊基环的现成对映选择性访问是对有机合成具有重要意义的领域。在这项工作中，我们描述了一个一般协议，用于从简单的访问包含multistereocenter-cyclopentanoids Ñ -alkynyloxazolidinones（牛-ynamides）。该协议涉及的转化牛-ynamides成牛活化经历容易纳扎罗夫环化具有优良的化学-选择性，区域选择性和立体控制二乙烯基和芳基乙烯基酮。在牛年助剂指导反应性和选择性的所有方面，无论是在电环化反应中还是在所生成的羟烯丙基中间体的后续转化中。电环化中的立体诱导是由“偶合扭矩”机制产生的，在该机理中，Ox基团的旋转（由氮孤对与起始的羟烯丙基阳离子的轨道重叠的增加所驱动）与戊二烯基阳离子的末端的旋转相结合，偏向于旋转环闭合的特定方向（扭转选择性）。Ox过渡态的相关孤对稳定作用促进了传统抗性底物的环化作用，扩大了这种不对称Naz
• Synthesis of Cyclopentenones with C4-Quaternary Stereocenters via Stereospecific [3,3]-Sigmatropic Rearrangement and Applications in Total Synthesis of Sesquiterpenoids
  作者：Weiping Zhou、Arnaud Voituriez

  DOI：10.1021/jacs.1c07966

  日期：2021.10.27

  A cationic gold(I)-catalyzed asymmetric [3,3]-sigmatropic rearrangement of sulfonium leads after cyclization to cyclopentenones with a C4-quaternary stereocenter. Starting with simple vinyl sulfoxides and propargyl silane, numerous compounds were isolated with moderate to good yields and excellent enantiomeric excesses (26 examples). The application of this simple methodology allowed the efficient

  锍的阳离子金 (I) 催化不对称 [3,3]-σ 重排在环化后生成具有 C4-季立体中心的环戊烯酮。从简单的乙烯基亚砜和炔丙基硅烷开始，以中等至良好的收率和优异的对映异构体过量分离了许多化合物（26 个实例）。应用这种简单的方法可以有效地合成五种天然倍半萜类化合物，包括 enokipodin A 和 B、hitoyopodin A、lagopodin A 和 isocuparene-3,4-diol。
• Simple and stereocontrolled preparation of optically pure (E)- and (Z)-1-alkenyl p-tolyl sulfoxides via 1-alkynyl p-tolyl sulfoxides
  作者：Hiroshi Kosugi、Masaki Kitaoka、Katsuya Tagami、Akira Takahashi、Hisashi Uda

  DOI：10.1021/jo00382a019

  日期：1987.3
• Louis, Chantal; Mill, Sibel; Mancuso, Vincent, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1347 - 1350
  作者：Louis, Chantal、Mill, Sibel、Mancuso, Vincent、Hootele, Claude

  DOI：——

  日期：——