{2-hydroxy-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propyl}[(methylethyl)sulfonyl]amine | 305448-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {2-hydroxy-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propyl}[(methylethyl)sulfonyl]amine
• 英文别名: N-[2-hydroxy-2-(4-phenylmethoxyphenyl)propyl]propane-2-sulfonamide
• CAS: 305448-24-2
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: AJTCIKUHLZFULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-hydroxy-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propyl}[(methylethyl)sulfonyl]amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)propyl][(methylethyl)sulfonyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Monofluoroalkyl derivatives

  摘要：

  本发明提供了一些单氟代烷基衍生物，这些衍生物可用于增强哺乳动物中的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗各种疾病，如精神和神经障碍。

  公开号：

  US07034045B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-(4-苄氧基-苯基)-2-丙醇 、 丙基磺酰氯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到{2-hydroxy-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propyl}[(methylethyl)sulfonyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Method of treating stroke

  摘要：

  本发明提供了一种治疗中风的方法，包括向患者施用有效量的以下化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20040063680A1

文献信息

• [EN] METHOD OF TREATING STROKE<br/>[FR] PROCEDE RELATIF AU TRAITEMENT DE L'ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002032389A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a method of treating stroke in a patient comprising administering to said patient an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  本发明提供了一种治疗中风患者的方法，包括向该患者施用以下化合物的有效量：或其药学上可接受的盐。
• MONOFLUOROALKYL DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1183232A2

  公开（公告）日：2002-03-06
• METHOD OF TREATING STROKE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1330233A1

  公开（公告）日：2003-07-30
• US7034045B1
  申请人：——

  公开号：US7034045B1

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] MONOFLUOROALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE MONOFLUORALKYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000066546A2

  公开（公告）日：2000-11-09

  The present invention provides monofluoroalkyl derivatives of the formula (I) wherein: A represents SO2, CO2 or CONH; Ra represents (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, -(1-4C)alkyl(3-8C)cycloalkyl, or (1-4C)alkylaromatic; Rb represents H, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, -(1-4C)alkyl(3-8C)cycloalkyl, or (1-4C)alkylaromatic; or R?a and Rb¿ together with the carbon atoms to which they are attached form a (3-8C) saturated carbocyclic ring, a (3-8C) saturated carbocyclic ring containing a heteroatom selected from the group consisting of sulfur or oxygen, or a (5-8C) carbocyclic ring containing one double bond; R1 represents an unsubstituted or substituted aromatic group, an unsubstituted or substituted heteroaromatic group, or an unsubstituted or substituted (5-8C)cycloalkyl group; R2 represents (1-6C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (1-6C)fluoroalkyl, (1-6C)chloroalkyl, (2-6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy, or when A represents SO¿2?, a group of formula R?3R4¿N in which R?3 and R4¿ each independently represents (1-4C)alkyl or , together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholino, piperazinyl, hexahydroazepinyl or octahydroazocinyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and thereof, useful for treating a wide variety of condutions, such as psychiatric and neurological disorder.