tert-butyl 4-bromo-5-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 156496-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-5-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-bromo-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate；tert-butyl 4-bromo-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 156496-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₃
• 分子量: 276.13
• InChiKey: JKXASHFASIJCPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-5-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 硼烷-N,N-二乙基苯胺 、 硼酸三甲酯 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 4-bromo-5-hydroxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE

  摘要：

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014139328A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 溴 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-bromo-5-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮环加成法合成异恶唑过程中区域化学的逆转

  摘要：

  由对环己-2-烯酮1a的氧化腈环加成反应获得的异恶唑啉2a，2b和8及其类似物1b和7与过氧化镍反应，得到异恶唑3a，3b和9。相反，通过溴化相应的烯烃1a，1b和7制备的相应的2-溴环己基-2-烯酮4a，4b和10经历一氧化氮环加成反应以提供区域异构的异恶唑6a，6b。和12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73248-5

文献信息

• PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160060257A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 3C , R 3D , R 3E , and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  本发明涉及公式（IIa）的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（IIa）化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP3091018A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to heterocyclic compounds, their process of preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use thereof, optionally in combination with other antibacterial agents and/or beta-lactam compounds, for the prevention or treatment of bacterial infections. The present invention also relates to the use of these compounds as β-lactamase inhibitors and/or as antibacterial agents.

  本发明涉及杂环化合物、其制备工艺、包含这些化合物的药物组合物及其用途（可选择与其他抗菌剂和/或β-内酰胺化合物结合使用），用于预防或治疗细菌感染。本发明还涉及这些化合物作为β-内酰胺酶抑制剂和/或抗菌剂的用途。
• Heterocyclic compounds and their use in preventing or treating bacterial infections
  申请人：MUTABILIS

  公开号：US10183943B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to heterocyclic compounds, their process of preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use thereof, optionally in combination with other antibacterial agents and/or beta-lactam compounds, for the prevention or treatment of bacterial infections. The present invention also relates to the use of these compounds as β-lactamase inhibitors and/or as antibacterial agents.

  本发明涉及杂环化合物、其制备工艺、包含这些化合物的药物组合物及其用途（可选择与其他抗菌剂和/或β-内酰胺化合物结合使用），用于预防或治疗细菌感染。本发明还涉及这些化合物作为β-内酰胺酶抑制剂和/或抗菌剂的用途。
• 10.1002/anie.202406676
  作者：Ippoliti, Francesca M.、Wonilowicz, Laura G.、Adamson, Nathan J.、Darzi, Evan R.、Donaldson, Joyann S.、Nasrallah, Daniel J.、Mehta, Milauni M.、Kelleghan, Andrew V.、Houk、Garg, Neil K.

  DOI：10.1002/anie.202406676

  日期：——

  synthetic strategy leading to the first total synthesis of lissodendoric acid A is reported. The 12-step synthesis centers on an enantiospecific Diels–Alder cycloaddition of a strained azacyclic allene to construct the core of the natural product. The study demonstrates that strained cyclic allenes are valuable synthetic building blocks for total synthesis.

  报道了一种导致 lissodoric acid A 首次全合成的合成策略。12 步合成以应变氮杂环烯的对映特异性 Diels-Alder 环加成反应为中心，以构建天然产物的核心。研究表明，应变的环状烯是全合成的有价值的合成结构单元。
• Easton Christopher J., Hughes C. Merricc, Tiekink Edward R. T., Lubin Car+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 21, S 3589-3592
  作者：Easton Christopher J., Hughes C. Merricc, Tiekink Edward R. T., Lubin Car+

  DOI：——

  日期：——