(Z)-2-(2-oxo-1-pentylindolin-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide | 4419-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(2-oxo-1-pentylindolin-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-Pentylisatin-β-thiosemicarbazon；[(Z)-(2-oxo-1-pentylindol-3-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 4419-09-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄OS
• 分子量: 290.389
• InChiKey: MIGMEAPKKHDRNR-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-戊基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到(Z)-2-(2-oxo-1-pentylindolin-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  基于靛红的氨基硫脲的分子结构、Hirshfeld 分析和生物学研究

  摘要：

  摘要 合成的靛红缩氨基硫脲化合物 (1-10) 通过元素分析、紫外-可见光、FT-IR 和 NMR 光谱方法得到了很好的表征。两种化合物（6 和 9）的晶体结构由单晶 X 射线晶体学证实。进行 Hirshfeld 表面分析以分析分子间相互作用。分别通过 DPPH 和 MTT 测定评估了这些化合物对 MCF-7（乳腺癌）癌细胞系的体外抗氧化性和细胞毒性。结果清楚地表明，化合物5、6、7和8显示出显着的抗氧化性能，化合物7显示出比其他化合物更大的细胞毒性。化合物的抗炎活性通过体外 PLA2 抑制试验和计算机分子对接研究确定，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.126904

文献信息

• Molecular structures, Hirshfeld analysis and biological investigations of isatin based thiosemicarbazones
  作者：Sivaraj Saranya、Jebiti Haribabu、Vishnunarayanan Namboothiri Vadakkedathu Palakkeezhillam、Peter Jerome、Kannayiram Gomathi、Kodagala Kameswara Rao、Velakaturi Hari Hara Surendra Babu、Ramasamy Karvembu、Dasararaju Gayathri

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126904

  日期：2019.12

  Abstract The synthesized isatin thiosemicarbazone compounds (1–10) were well characterized by elemental analysis, and UV–Visible, FT-IR and NMR spectroscopic methods. The crystal structure of two of the compounds (6 and 9) was confirmed by single crystal X-ray crystallography. Hirshfeld surface analysis was performed to analyze the intermolecular interactions. The compounds were evaluated for their in vitro

  摘要 合成的靛红缩氨基硫脲化合物 (1-10) 通过元素分析、紫外-可见光、FT-IR 和 NMR 光谱方法得到了很好的表征。两种化合物（6 和 9）的晶体结构由单晶 X 射线晶体学证实。进行 Hirshfeld 表面分析以分析分子间相互作用。分别通过 DPPH 和 MTT 测定评估了这些化合物对 MCF-7（乳腺癌）癌细胞系的体外抗氧化性和细胞毒性。结果清楚地表明，化合物5、6、7和8显示出显着的抗氧化性能，化合物7显示出比其他化合物更大的细胞毒性。化合物的抗炎活性通过体外 PLA2 抑制试验和计算机分子对接研究确定，