5,5-dimethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,3-benzodioxine | 433267-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,3-benzodioxine
• 英文别名: 5,5-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-2,3-benzodioxine
• CAS: 433267-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DRKIJJGDPFJZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,3-benzodioxine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1,2-dihydroxymethyl-3,3-dimethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  γ-和δ-吡喃酮的官能化。过氧化物合成与综合奏鸣曲（Synthèseetétudede lareactivitédescomposésperoxydiques

  摘要：

  首次进行的γ-和δ-吡喃酮的光氧合反应，如所预期的，分别提供了氢过氧化物，氢过氧过氧化物和内过氧化物。研究了这些过氧化物的反应性。它们导致单，双或三官能化合物。它们中的大多数是新的，可用于合成具有潜在甜味或治疗特性的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01211-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-2,3-二(亚甲基)环己烷 在 tetraphenylporphyrine 、 氧气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以45%的产率得到5,5-dimethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2,3-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  γ-和δ-吡喃酮的官能化。过氧化物合成与综合奏鸣曲（Synthèseetétudede lareactivitédescomposésperoxydiques

  摘要：

  首次进行的γ-和δ-吡喃酮的光氧合反应，如所预期的，分别提供了氢过氧化物，氢过氧过氧化物和内过氧化物。研究了这些过氧化物的反应性。它们导致单，双或三官能化合物。它们中的大多数是新的，可用于合成具有潜在甜味或治疗特性的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01211-x

文献信息

• Fonctionnalisation des γ- et δ-pyronènes. Synthèse et étude de la réactivité des composés peroxydiques
  作者：Monique Campagnole、Marie-Josèphe Bourgeois、Evelyne Montaudon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01211-x

  日期：2002.2

  The photooxygenation of γ- and δ-pyronenes, performed for the first time, affords, as expected, a hydroperoxide, a hydroperoxy-peroxide, and an endoperoxide, respectively. The reactivity of these peroxides is studied. They lead to mono-, di- or trifunctional compounds. Most of them are new and could be useful to synthesize molecules with potential sweet-smelling or therapeutic properties.

  首次进行的γ-和δ-吡喃酮的光氧合反应，如所预期的，分别提供了氢过氧化物，氢过氧过氧化物和内过氧化物。研究了这些过氧化物的反应性。它们导致单，双或三官能化合物。它们中的大多数是新的，可用于合成具有潜在甜味或治疗特性的分子。