methyl 3-carbamoylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate | 156329-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-carbamoylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-carbamoylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• CAS: 156329-77-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: ZSRGBDMUBBGTSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-carbamoylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 3-cyanobicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Bridgehead-Bridgehead-Disubstituted Bicyclo[1.1.1]pentanes

  摘要：

  The synthesis of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes is described, with particular emphasis on the generation of a series of S-X-substituted bicyclo[1.1.1]pentyl bromides required for solvolytic studies. Functional group manipulation at the bridgehead was readily accomplished in the majority of cases by radical processes in some instances, transformations were effected via carbanionic-type intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo00090a015
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-carbamoylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型mGlu1受体拮抗剂2-（3'-（1H-四唑-5-基）双环[1.1.1]戊-1-基）甘氨酸（S-TBPG）的合成和生物学评估。

  摘要：

  报道了新型mGluR1拮抗剂2-（3'-（1H-四唑-5-基）双环[1.1.1]戊-1-基）甘氨酸（S-TBPG）的设计与合成。S-TBPG的特征是通过四唑基部分生物体等位取代2-（3'-羧基双环[1.1.1]戊-1-基）甘氨酸（S-CBPG）的远端羧基。尽管效力有所降低，但S-TBPG是选择性的mGluR1拮抗剂（69 microM），对其他mGluR亚型没有活性。根据mGluR1拮抗剂的结构活性关系（SAR），讨论了S-TBPG有趣的生物学特征及其独特的化学结构。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00270-4

文献信息

• [EN] ANALGESIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2018213140A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Disclosed herein are compounds of Formulae (la), (lb), (Ic), (Id), (le), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), methods of synthesizing compounds of Formulae (la), (lb), (Ic), (Id), (le), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It), and methods of using compounds of Formulae (la), (lb), (Ic), (Id), (le), (If), (Ig), (Ih), (Ik), (Im), (In), (Io), (Ip), (Iq), (Ir), (Is) and (It) as an analgesic.

  本文披露了化合物的化学式（Ia）、（Ib）、（Ic）、（Id）、（Ie）、（If）、（Ig）、（Ih）、（Ik）、（Im）、（In）、（Io）、（Ip）、（Iq）、（Ir）、（Is）和（It），合成化合物的方法的化学式（Ia）、（Ib）、（Ic）、（Id）、（Ie）、（If）、（Ig）、（Ih）、（Ik）、（Im）、（In）、（Io）、（Ip）、（Iq）、（Ir）、（Is）和（It），以及使用化合物的方法的化学式（Ia）、（Ib）、（Ic）、（Id）、（Ie）、（If）、（Ig）、（Ih）、（Ik）、（Im）、（In）、（Io）、（Ip）、（Iq）、（Ir）、（Is）和（It）作为镇痛剂。
• 奎宁环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：益方生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN107200734B

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明涉及一种奎宁环衍生物及其药学上可接受的盐，前药和溶剂化合物及其制备方法，以及包含这些物质的药物组合物及其制药用途。本发明的化合物具有较好的M3受体拮抗剂活性，可以作为新型高效慢性阻塞性肺病的药物。
• Synthesis and biological evaluation of 2-(3′-(1 H -tetrazol-5-yl)bicyclo[1.1.1]pent-1-yl)glycine ( S -TBPG), a novel mGlu1 receptor antagonist
  作者：Gabriele Costantino、Katiuscia Maltoni、Maura Marinozzi、Emidio Camaioni、Laurent Prezeau、Jean-Philippe Pin、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00270-4

  日期：2001.2

  The design and synthesis of 2-(3'-(1H-tetrazol-5-yl)bicyclo[1.1.1]pent-1-yl)glycine (S-TBPG), a novel mGluR1 antagonist is reported. S-TBPG is characterized by the bioisosteric replacement of the distal carboxy group of 2-(3'-carboxybicyclo [1.1.1]pent-1-yl)glycine (S-CBPG) by a tetrazolyl moiety. Despite a moderate reduction in potency, S-TBPG is a selective mGluR1 antagonist (69 microM), with no

  报道了新型mGluR1拮抗剂2-（3'-（1H-四唑-5-基）双环[1.1.1]戊-1-基）甘氨酸（S-TBPG）的设计与合成。S-TBPG的特征是通过四唑基部分生物体等位取代2-（3'-羧基双环[1.1.1]戊-1-基）甘氨酸（S-CBPG）的远端羧基。尽管效力有所降低，但S-TBPG是选择性的mGluR1拮抗剂（69 microM），对其他mGluR亚型没有活性。根据mGluR1拮抗剂的结构活性关系（SAR），讨论了S-TBPG有趣的生物学特征及其独特的化学结构。
• 杂芳环化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]SHANGHAI INNOVKONG PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD;[zh]上海翊维康医药有限责任公司

  公开号：WO2024149239A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  一种杂芳环化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及式(I)的化合物，及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药用盐、前药、水合物、溶剂化物或同位素标记的类似物。还涉及所述化合物的制备方法和用途。
• WO2020150115A5
  申请人：——

  公开号：WO2020150115A5

  公开（公告）日：2022-09-05