1H,1'H-5,5'(3,3-dioxo-3λ⁶-3-thia-pentane-1,5-diyl)-bis-tetrazole | 66012-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H,1'H-5,5'(3,3-dioxo-3λ⁶-3-thia-pentane-1,5-diyl)-bis-tetrazole
• 英文别名: Bis-(2--ethyl)-sulfon；5-[2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethylsulfonyl]ethyl]-2H-tetrazole
• CAS: 66012-52-0
• 化学式: C₆H₁₀N₈O₂S
• 分子量: 258.264
• InChiKey: GZXFJMMMYOVUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiodiethylenyl-5-bistetrazole 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1H,1'H-5,5'(3,3-dioxo-3λ⁶-3-thia-pentane-1,5-diyl)-bis-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  硫的氧化态对电喷雾电离产生的[Tz-（CH2）nS（O）m-（CH2）n-Tz + Na +]加合物解离的影响（Tz =四唑环； n = 2、3； m = 0、1、2）。

  摘要：

  六个有机硫-α，ω-二苯并恶唑化合物（Tz-（CH（2））（n）-S（O）（m）-（CH（2））（n）-Tz的钠加合物;其中Tz =四唑环； n = 2，3; m = 0，1，2）是通过电喷雾电离（ESI）生成的，并且它们的碎片模式是通过碰撞诱导解离（CID）评估的。观察到两个主要的解离通道：（a）四唑环中N（2）和HN（3）的损失；（b）裂解CS键。亚砜主要通过第二个裂解途径，但对于硫化物和砜，会发生四唑环裂解。B3LYP / 6-31 + G（d，p）水平的理论计算表明，对于所有加合物（硫化物，亚砜和砜），导致N（2）损失产生产物离子的离解途径最多。放热的。根据这些结果和假设，据推测，亚砜加合物的离解是在动力学控制下发生的（N（2）-损失途径是通过一种更有能量的过渡态）。另一方面，对于硫化物和砜加合物，离解过程是通过热力学控制的过程进行的。

  DOI：

  10.1002/rcm.5338

文献信息

• US4142029A
  申请人：——

  公开号：US4142029A

  公开（公告）日：1979-02-27
• Influence of oxidation state of sulfur on the dissociation of [Tz-(CH₂ )_n -S(O)_m -(CH₂ )_n -Tz + Na⁺ ] adducts generated by electrospray ionization (Tz = tetrazole ring; n = 2, 3; m = 0, 1, 2)
  作者：Sheila Rodrigues Oliveira、Luciano José Nogueira、Rodinei Augusti、Maria Aparecida de Resende Stoianoff、Charles Martins Aguilar、Willian Ricardo Rocha、Claudio Luis Donnici

  DOI：10.1002/rcm.5338

  日期：2012.2.15

  Sodium adducts of six organosulfur-α,ω-ditetrazole compounds (Tz-(CH(2))(n)-S(O)(m)-(CH(2))(n)-Tz; where Tz = tetrazole ring; n = 2, 3; m = 0, 1, 2) were generated via electrospray ionization (ESI) and their fragmentation pattern assessed via collision-induced dissociation (CID). Two main dissociation channels were observed: (a) losses of N(2) and HN(3) from the tetrazole rings; (b) cleavage of the

  六个有机硫-α，ω-二苯并恶唑化合物（Tz-（CH（2））（n）-S（O）（m）-（CH（2））（n）-Tz的钠加合物;其中Tz =四唑环； n = 2，3; m = 0，1，2）是通过电喷雾电离（ESI）生成的，并且它们的碎片模式是通过碰撞诱导解离（CID）评估的。观察到两个主要的解离通道：（a）四唑环中N（2）和HN（3）的损失；（b）裂解CS键。亚砜主要通过第二个裂解途径，但对于硫化物和砜，会发生四唑环裂解。B3LYP / 6-31 + G（d，p）水平的理论计算表明，对于所有加合物（硫化物，亚砜和砜），导致N（2）损失产生产物离子的离解途径最多。放热的。根据这些结果和假设，据推测，亚砜加合物的离解是在动力学控制下发生的（N（2）-损失途径是通过一种更有能量的过渡态）。另一方面，对于硫化物和砜加合物，离解过程是通过热力学控制的过程进行的。