4-[(Benzyloxy)methyl]-1-(propane-1-sulfonyl)piperidine-4-carbonitrile | 919284-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(Benzyloxy)methyl]-1-(propane-1-sulfonyl)piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(phenylmethoxymethyl)-1-propylsulfonylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 919284-66-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 336.455
• InChiKey: LRBABIAUYSHJHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Benzyloxy)methyl]-1-(propane-1-sulfonyl)piperidine-4-carbonitrile 在 镍 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 碘代三甲硅烷 、 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(2,4-Dichloro-benzoylamino)-methyl]-1-(propane-1-sulfonyl)-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of GlyT1 inhibitors derived from a series of N-((4-(morpholine-4-carbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamides

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, of potent and selective non-sarcosine-derived GlyT1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.131
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氰基哌啶 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(Benzyloxy)methyl]-1-(propane-1-sulfonyl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of GlyT1 inhibitors derived from a series of N-((4-(morpholine-4-carbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamides

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, of potent and selective non-sarcosine-derived GlyT1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.131

文献信息

• Synthesis and SAR of GlyT1 inhibitors derived from a series of N-((4-(morpholine-4-carbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamides
  作者：Zhijian Zhao、Julie A. O’Brien、Wei Lemaire、David L. Williams、Marlene A. Jacobson、Cyrille Sur、Doug J. Pettibone、Philip R. Tiller、Sheri Smith、George D. Hartman、Scott E. Wolkenberg、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.131

  日期：2006.12

  This Letter describes the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, of potent and selective non-sarcosine-derived GlyT1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.