2-(3-(benzyloxy)propyl)cyclohexanone | 184366-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(benzyloxy)propyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-benzyloxypropyl)-cyclohexan-1-one；2-(3-phenylmethoxypropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 184366-55-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: KQVFJVAVHRGORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(benzyloxy)propyl)cyclohexanone 在 吡啶 、 甲醇 、 丙醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 lipozyme 、 甲基叔丁基醚 、 diethylzinc 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of bicyclo[n.1.0]alkan-1-ols derivatives: Preparation of optically active α-substituted α-methylcycloalkanones

  摘要：

  Optically active alpha-methyl alpha-substituted cycloalkanones are prepared by a chemoenzymatic sequence which involves a Lipozyme(R)-catalyzed transesterification of 1-(chloroacetoxy)bicyclo[n.1.0]alkanes and ring opening of these cyclopropanol derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00411-6
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴丙烷 以 环己酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-(3-(benzyloxy)propyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amidino agents useful as nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  当前的发明揭示了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的胍基衍生物。

  公开号：

  US06011028A1

文献信息

• Enantioselective Decarboxylative Alkylation Reactions: Catalyst Development, Substrate Scope, and Mechanistic Studies
  作者：Douglas C. Behenna、Justin T. Mohr、Nathaniel H. Sherden、Smaranda C. Marinescu、Andrew M. Harned、Kousuke Tani、Masaki Seto、Sandy Ma、Zoltán Novák、Michael R. Krout、Ryan M. McFadden、Jennifer L. Roizen、John A. Enquist、David E. White、Samantha R. Levine、Krastina V. Petrova、Akihiko Iwashita、Scott C. Virgil、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/chem.201003383

  日期：2011.12.9

  functions with nearly identical efficiency in terms of yield and enantioselectivity. Catalyst discovery and development, the optimization of reaction conditions, the exploration of reaction scope, and applications in target‐directed synthesis are reported. Experimental observations suggest that these alkylation reactions occur through an unusual inner‐sphere mechanism involving binding of the prochiral

  在钯配合物与各种膦恶唑啉 (PHOX) 配体的存在下，通过不稳定的前手性烯醇化亲核试剂对烯丙基和炔丙基亲电子试剂进行新颖的对映选择性烷基化来获得 α-季酮。三类烯醇化物前体获得了优异的产率和高对映体过量：烯醇碳酸酯、烯醇硅烷和外消旋 β-酮酯。这些底物类别中的每一种在产率和对映选择性方面都具有几乎相同的效率。报道了催化剂的发现和开发、反应条件的优化、反应范围的探索以及在靶向合成中的应用。实验观察表明，这些烷基化反应通过一种不寻常的内球机制发生，涉及前手性烯醇化亲核试剂直接与钯中心结合。
• The Enantioselective Tsuji Allylation
  作者：Douglas C. Behenna、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja044812x

  日期：2004.11.1

  The first catalytic enantioselective examples of the Tsuji allylation using enol carbonates and enol silanes are described. The products possess a quaternary stereogenic center and are useful building blocks for synthetic chemistry.
• CYCLIC AMIDINO AGENTS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0821674A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• US6011028A
  申请人：——

  公开号：US6011028A

  公开（公告）日：2000-01-04
• [EN] CYCLIC AMIDINO AGENTS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS AMIDINO CYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYNTHASE DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996033175A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The current invention discloses amidino derivatives of formula (I) useful as nitric oxide synthase inhibitors wherein R1 is selected from the group consisting of cycloalkyl, heterocyclyl and aryl, which may optionally be substituted; L is selected from the group consisting of lower alkynylene, and (CH2)m-D-(CH2)n-; D is selected from the group consisting of O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B is selected from the group consisting of (CH2)v, CH=CH; A is selected from the group consisting of O, NR7, (CH2)q, CH=CH; X is selected from the group consisting of NH, O, S, (CH2)p and CH=CH.(FR) L'invention concerne des dérivés amidino utiles comme inhibiteurs de synthase de l'oxyde nitrique, de la formule (I), où R1 est choisi dans le groupe qui comprend cycloalkyle, hétérocyclyle et aryle, pouvant être éventuellement substitués; L est choisi dans le groupe qui comprend alkynylène inférieur, et (CH2)m-D-(CH2)n-; D est choisi dans le groupe qui comprend O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B est choisi dans le groupe qui comprend (CH2)v, CH=CH; A est choisi dans le groupe qui comprend O, NR7, (CH2)q, CH=CH; X est choisi dans le groupe qui comprend NH, O, S, (CH2)p, et CH=CH.