chloro(113C)methoxymethylbenzene | 172611-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(113C)methoxymethylbenzene
• CAS: 172611-85-7
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 157.601
• InChiKey: LADPCMZCENPFGV-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(113C)methoxymethylbenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 反应 7.25h， 生成 <3-13C>-O-benzyl-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of isotopically labelled L-α-amino acids preparation of 13C-, 18O-and 2H-labelled L-serines and L-threonines

  摘要：

  [3-18O]-L-丝氨酸、[3-13C]-L-丝氨酸、[3-18O]-L-苏氨酸、[3,4-13C2]-L-苏氨酸和[3-2H]-L-苏氨酸是从简单的商业可得的、同位素富集的起始材料如H218O、[13C]-聚甲醛、[13C2]-乙醛和[1-2H]-乙醛中制备的。侧链的引入基于环(D-Val-Gly)的双内酰胺醚阴离子与适当试剂的反应。对于丝氨酸，使用标记的苄基氯甲基醚，而对于苏氨酸则结合了标记的乙醛和氯化钛三[二乙胺]，在一步中引入两个立体中心。丝氨酸和苏氨酸的同位素异构体在克尺度上获得，产率良好，且具有较高的对映体和非对映体过剩。报告了[18O]-苄醇和同位素富集的苄基氯甲基醚的新合成方法。根据所呈现的合成路线，这些氨基酸可以在任意位置上或任意位置组合上进行标记。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361108
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethoxy(113C)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 chloro(113C)methoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of isotopically labelled L-α-amino acids preparation of 13C-, 18O-and 2H-labelled L-serines and L-threonines

  摘要：

  [3-18O]-L-丝氨酸、[3-13C]-L-丝氨酸、[3-18O]-L-苏氨酸、[3,4-13C2]-L-苏氨酸和[3-2H]-L-苏氨酸是从简单的商业可得的、同位素富集的起始材料如H218O、[13C]-聚甲醛、[13C2]-乙醛和[1-2H]-乙醛中制备的。侧链的引入基于环(D-Val-Gly)的双内酰胺醚阴离子与适当试剂的反应。对于丝氨酸，使用标记的苄基氯甲基醚，而对于苏氨酸则结合了标记的乙醛和氯化钛三[二乙胺]，在一步中引入两个立体中心。丝氨酸和苏氨酸的同位素异构体在克尺度上获得，产率良好，且具有较高的对映体和非对映体过剩。报告了[18O]-苄醇和同位素富集的苄基氯甲基醚的新合成方法。根据所呈现的合成路线，这些氨基酸可以在任意位置上或任意位置组合上进行标记。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361108

文献信息

• Detection of the Sulfhydryl Groups in Proteins with Slow Hydrogen Exchange Rates and Determination of Their Proton/Deuteron Fractionation Factors Using the Deuterium-Induced Effects on the ¹³C_β NMR Signals
  作者：Mitsuhiro Takeda、JunGoo Jee、Tsutomu Terauchi、Masatsune Kainosho

  DOI：10.1021/ja101205j

  日期：2010.5.5

  three-bond isotope shifts. By virtue of the well-separated signals, the proton/deuteron fractional factors for both the SH and amide groups of the two Cys residues in EPPIb could be directly determined, as approximately 0.4-0.5 for [SD]/[SH] and 0.9-1.0 for [ND]/[NH], by the relative intensities of the NMR signals for the isotopomers. The proton NOE's of the two slowly exchanging SH's were clearly identified

  已经开发了一种用于识别具有氢交换速率缓慢的巯基 (SH) 基团的半胱氨酸 (Cys) 残基的方法，用于水性介质中的蛋白质。该方法利用由 SH 基团的氘化引起的 C(β) 化学位移的同位素位移。用 [3-(13)C;3,3-(2)H(2)]Cys 选择性标记的 18.2 kDa 大肠杆菌肽基脯氨酰顺反异构酶 b (EPPIb) 显示出更窄的线宽(13)C(beta) NMR 信号，与用 [3-(13)C]Cys 或 (3R)-[3-(13)C;3-(2)H] 标记的蛋白质相比半胱氨酸。EPPIb的两个Cys残基即Cys-31和Cys-121的(13)C(β)信号，用[3-(13)C;3,3-(2)H(2)]Cys标记，在 40 摄氏度和 pH 7.5 下，在 H(2)O/D(2)O (1:1) 中分成四个信号，表明侧链 SH' 的交换率 由于二键和三键同位素位移，s 和主链酰胺太慢而无法平均
• Enantioselective synthesis of isotopically labelled L-α-amino acids preparation of 13C-, 18O-and 2H-labelled L-serines and L-threonines
  作者：W. F. J. Karstens、H. J. F. F. Berger、E. R. Van Haren、J. Lugtenburg、J. Raap

  DOI：10.1002/jlcr.2580361108

  日期：1995.11

  [3-18O]-L-serine, [3-13C]-L-serine, [3-18O]-L-threonine, [3,4-13C2]-L-threonine and [3-2H]-L-threonine are prepared from simple commercially available, isotopically enriched starting materials like H218O, [13C]-paraformaldehyde, [13C2]-acetaldehyde and [1-2H]-acetaldehyde. The introduction of the side chain is based on the reaction of the anion of the bislactimether of cyclo-(D-Val-Gly) with a suitable reagent. For serine this is isotopically labelled benzylchloromethylether, whereas for threonine labelled acetaldehyde is used in combination with chlorotitaniumtris[diethylamide], introducing both stereocentres in one single step. The isotopomers of serine and threonine are obtained on the gram scale in good yields and high enantiomeric and diasteriomeric excesses. New syntheses for [18O]-benzylalcohol and isotopically enriched benzylchloromethylether are reported. Following the presented synthetic scheme these amino acids can be labelled at any position or at any combination of positions.

  [3-18O]-L-丝氨酸、[3-13C]-L-丝氨酸、[3-18O]-L-苏氨酸、[3,4-13C2]-L-苏氨酸和[3-2H]-L-苏氨酸是从简单的商业可得的、同位素富集的起始材料如H218O、[13C]-聚甲醛、[13C2]-乙醛和[1-2H]-乙醛中制备的。侧链的引入基于环(D-Val-Gly)的双内酰胺醚阴离子与适当试剂的反应。对于丝氨酸，使用标记的苄基氯甲基醚，而对于苏氨酸则结合了标记的乙醛和氯化钛三[二乙胺]，在一步中引入两个立体中心。丝氨酸和苏氨酸的同位素异构体在克尺度上获得，产率良好，且具有较高的对映体和非对映体过剩。报告了[18O]-苄醇和同位素富集的苄基氯甲基醚的新合成方法。根据所呈现的合成路线，这些氨基酸可以在任意位置上或任意位置组合上进行标记。