5-(4-carboxyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) isophthalic acid | 1184873-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-carboxyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) isophthalic acid
• 英文别名: 5-(4-Carboxytriazol-1-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-(4-carboxytriazol-1-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1184873-48-0
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₆
• 分子量: 277.193
• InChiKey: JGNMDCUJPIBBKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 5-(4-carboxyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) isophthalic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到[Ni(5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)isophthalate)(H₂O)₂]_n
  参考文献：
  名称：

  衍生自2D钴基金属-有机骨架的多种活性物质催化的可再生糠醛的选择性转化

  摘要：

  我们报告了一种从同一2D Co基MOF中获得两种不同类型的高活性物种的简便方法，该方法可以有效催化乙醇中生物质衍生的糠醛（FUR）的选择性转化。在300°C下从Co基MOF中除去配位的水分子后，会形成开放的金属中心，成为催化活性物质（指定为ACS-1催化剂）。将热解温度提高到700°C，由MOF衍生的多元素碳基纳米复合材料（指定为ACS-II催化剂）也显示出很高的催化性能。催化剂ACS-I和ACS-II均显示出高反应活性（84.9％换算）和出色的选择性（大约99.0％）在FUR与正丙醇的氧化缩合中在分子氧存在下生成3-（呋喃-2-基-）-2-甲基丙烯醛（2）。金属Co中心在ACS-1和ACS-II中的作用的特殊证据来自催化剂的表征和控制实验，其中衍生自同构2D Ni基MOF的Ni-I和Ni-II催化剂没有催化活性在类似条件下对FUR的转化。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2017.06.017

文献信息

• Strong antiferromagnetic interaction in a 3D copper–organic framework and spin-glass-like behaviour in a 1D nickel compound
  作者：Sheng-Yun Liao、Tian-Hao Li、Jin-Lei Tian、Lin-Yan Yang、Wen Gu、Xin Liu

  DOI：10.1039/c4ra02942a

  日期：——

  as a new topology with the Schläfli symbol of 4.82}242.85.106.122}82.10}283}2. Compound 2 displays a 1D zigzag chain structure. Strong antiferromagnetic interactions are observed among dinuclear units in complex 1. Interestingly, complex 2 exhibits spin-glass-like behaviour with the spin glass freezing temperature at 15.8 K. In addition, the thermal stability of these compounds was also studied.

  该原位5-（4-羧基-1-的水热反应ħ 1,2,3-三唑-1-基）间苯二酸（H 3 CTIA）与M（NO 3）2 · Ñ ħ 2 O（M = Cu，Ni）提供了两种新的配位聚合物Cu 4（tia）4（H 2 O）3 ]·H 2 O} n（1）和Ni（H 2 O）6 ·[Ni 2（ctia）2（H 2 O）6 ]·2H 2 O} n（2）（tia2-＝ 5-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）间苯二甲酸酯）。X射线结构分析表明，复合物1是一个不寻常的3D框架，其中包含D 4h桨轮铜单元和两种单核铜单元，并且可以将其生成的结构合理化为带有4.8 2 } 2的Schläfli符号的新拓扑。4 2 .8 5 .10 6 .12 2 } 8 2 .10} 2 8 3 } 2。化合物2显示1D之字形链结构。在复合物1中的双核单元之间观察到强烈的反铁磁相互作用。有趣的是，复杂2 在旋转玻璃冷冻温度为15
• 3D Ln–Organic Frameworks Featuring Lantern-Shaped Dihelicate Chains: Synthesis and Magnetic and Photophysical Properties
  作者：Shengyun Liao、Peiyao Du、Yanping Zhang、Xin Fu、Wen Gu、Xin Liu

  DOI：10.1071/ch16008

  日期：——

  The in situ hydrothermal reaction of rare earth nitrate (Ln(NO3)3), 5-(4-carboxyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl) isophthalic acid (H3ctia), and (NH4)2C2O4 resulted in the formation of a series of 3D 4f coordination polymers ([Ln(tia)(C2O4)0.5(H2O)]) (Ln = Nd (1), Sm (2), Eu (3), Gd (4), Tb (5), Dy (6), and tia2– = 5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl) isophthalate). The results of single crystal X-ray diffraction reveal that the dinuclear lantern sub-building units ([Ln2(CO2)4]2+) are linked by C2O42– to form dihelicate chains, which are connected by tia2– to afford a novel 3D metal–organic framework with an unordinary 3-nodal (2,3,8)-connected topological network with the Schläfli symbol of 4.62}242.616.89.10}6}. Complexes 2, 3, 5, and 6 exhibit strong fluorescent emissions in the visible region and complexes 1, 2, and 6 show characteristic fluorescent emissions in the near-infrared region. In addition, the magnetic properties of complexes 4, 5, and 6 were also investigated.

  稀土硝酸盐 (Ln(NO3)3)、5-(4-羧基-1H-1,2,3-三唑-1-基) 间苯二甲酸 (H3ctia) 和 (NH4)2 的原位水热反应形成了一系列三维 4f 配位聚合物 ([Ln(tia)(C2O4)0.5(H2O)]）（Ln = Nd (1)、Sm (2)、Eu (3)、Gd (4)、Tb (5)、Dy (6)，tia2- = 5-(1H-1,2,3-三唑-1-基) 异酞酸酯）。单晶 X 射线衍射结果表明，双核灯笼子构建单元（[Ln2(CO2)4]2+）通过 2- 连接形成二己链，而这些二己链又通过 tia2- 连接，从而形成了一个新颖的三维金属有机框架，该框架具有非同寻常的 3 节（2,3,8）连接拓扑网络，其 Schläfli 符号为 4.62}242.616.89.10}6}。络合物 2、3、5 和 6 在可见光区域显示出强烈的荧光发射，而络合物 1、2 和 6 则在近红外区域显示出特有的荧光发射。此外，还研究了络合物 4、5 和 6 的磁性。
• Three new metal–organic frameworks constructed from triazol-phenyl polycarboxyl acid: Synthesis, crystal structures and properties
  作者：Sheng-Yun Liao、Wen Gu、Lin-Yan Yang、Tian-Hao Li、Ming Zhang、Li Wang、Xin Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2012.01.018

  日期：2012.4

  Three new metal-organic frameworks (MOFs), formulated as [Cd(tia)(H2O)(2)](n) (1), [Cu(tia)(H2O)(2)](n) (2) and [Zn-3(ctia)(2)center dot(H2O)(8)]center dot 2H(2)O}(n) (3) (tia(2-) = 5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl) isophthalate, ctia(3-) = 5-(4-carboxylato-1H-1,2,3-triazol-1-yl) isophthalate) have been synthesized under hydrothermal conditions and characterized. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that complexes 1 and 2 show similar common 2D (6, 3) topology network layers and these layers are further connected by H-bonding interactions to form 3D supermolecular structures. Complex 3 displays a unique 1D ladder-like chain structure, in which parallel arrangements of Zn1 coordination chains are linked by SBUs (SBUs: Secondary Building Units) containing the Zn2 center. Magnetic measurements in the range 2-300 K have shown antiferromagnetic interactions among the adjacent copper ions in complex 2. Complexes 1 and 3 exhibit strong luminescent emissions in the solid state at room temperature. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.