2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-isoindole-1,3-dione | 862081-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-Isoindole-1,3(2H)-dione；2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 862081-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₈BNO₄
• 分子量: 287.123
• InChiKey: WUPJVNRWPHBSCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-isoindole-1,3-dione 在 [Rh(cod)(CI)(CAAC^Cy)] 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) 2-methylhexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铑（CAAC）催化苯并稠合 N-杂环芳烃加氢生成全顺式结构的饱和结构单元

  摘要：

  饱和碳环和杂环结构单元可以很容易地通过芳族碳环和杂环的氢化获得。尽管已经建立了多种方法来完成简单芳烃的这种转化，但对芳族N-杂环的氢化研究较少。我们在此报告了一种非对映选择性芳烃氢化，该氢化作用应用于一系列苯并稠合的N-杂环。在铑络合物Cy (CAAC)Rh(cod)Cl的存在下，通过氢化得到总共 48 个饱和杂环，产率为 72-98%，具有中到高的非对映选择性，氢原子呈全顺式。安排。对官能团的高耐受性能够形成有价值的饱和产物，这为进一步衍生化提供了起点。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200582
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  EP2599780

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073205A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及一种化学式I（I）的选择性雌激素受体调节剂；或其药用酸盐；以及化学式II（II）的化合物；或其药用盐；可用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070111988A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I（I）的选择性雌激素受体调节剂; 或其药物酸加盐; 以及公式II（II）的药物盐; 例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• EP2599780
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rhodium(CAAC)‐Catalyzed Arene Hydrogenation of Benzo‐Fused <i>N</i> ‐Heterocycles to Saturated Building Blocks with an all‐ <i>cis</i> Configuration
  作者：Christian H. Schiwek、Simone Stegbauer、Thomas Pickl、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/adsc.202200582

  日期：2022.10.4

  and heterocyclic building blocks can be readily obtained by the hydrogenation of aromatic carbo- and heterocycles. Although a variety of methods have been established to accomplish this transformation for simple arenes, the hydrogenation of aromatic N-heterocycles is less explored. We herein report a diastereoselective arene hydrogenation which was applied to an array of benzo-fused N-heterocycles. A

  饱和碳环和杂环结构单元可以很容易地通过芳族碳环和杂环的氢化获得。尽管已经建立了多种方法来完成简单芳烃的这种转化，但对芳族N-杂环的氢化研究较少。我们在此报告了一种非对映选择性芳烃氢化，该氢化作用应用于一系列苯并稠合的N-杂环。在铑络合物Cy (CAAC)Rh(cod)Cl的存在下，通过氢化得到总共 48 个饱和杂环，产率为 72-98%，具有中到高的非对映选择性，氢原子呈全顺式。安排。对官能团的高耐受性能够形成有价值的饱和产物，这为进一步衍生化提供了起点。