3-(3,5-二吡啶-3-基苯基)吡啶 | 872277-48-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二吡啶-3-基苯基)吡啶
• 中文别名: (4-氨基苯氧基)三甲氧基硅烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-pyridyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tri(pyridin-3-yl)benzene；3-(3,5-dipyridin-3-ylphenyl)pyridine
• CAS: 872277-48-0
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: FGQUDGFWPWKPBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二吡啶-3-基苯基)吡啶 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过模板化动态剪切，轻松实现全有机，三重螺纹，互锁结构的路线

  摘要：

  c！三端互锁的分子种类是通过在三叉三吡啶π客体周围动态（2 + 3）组装一个笼状大型自行车而获得的。该配合物是通过π-π相互作用和多[C稳定 H⋅⋅⋅O]和[C  H⋅⋅⋅N]相互作用。未络合的客体分子与螺纹络合物在固态共结晶，因此得到扩展的π堆积柱。

  DOI：

  10.1002/anie.201207048
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 盐酸 作用下， 生成 3-(3,5-二吡啶-3-基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Jaroszewicz; Sucharda, Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 1188,1191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUND COMPRISING PHENYL PYRIDINE UNITS
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20090289547A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Organic compounds of formula I may be used in optoelectronic devices wherein R 1 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; R2 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; a is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; b is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-3; Ar 1 is a direct bond or heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; Ar 2 is heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; c is 0, 1 or 2; and n is an integer ranging from 2-4.

  化学式I的有机化合物可用于光电子器件，其中R1在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；R2在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a在每次出现时独立地是0-4之间的整数；b在每次出现时独立地是0-3之间的整数；Ar1是直接键或杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；Ar2是杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；c为0、1或2；n是2-4之间的整数。
• Structures and catalytic oxidative coupling reaction of four Co-MOFs modified with R-isophthalic acid (RH, OH and COOH) and trigonal ligands
  作者：Qing Liu、Lin-Yan Zhang、Yu-Mei Bao、Na Zhang、Jian-Yong Zhang、Yuan-Yuan Xing、Wei Deng、Zhen-Jiang Liu

  DOI：10.1039/d1ce01221e

  日期：——

  acid (R-H2BDC, R = H, OH and COOH) along with trigonal n-TBT (n = 3 or 4) as organic ligands. These Co-MOFs are formulated as [Co(1,3-BDC)(4-TBT)2/3]·(H2O)(DMF)1.5}n (Co-MOF-1), [Co(HO-BDC)(4-TBT)]·(EtOH)2(DMF)2}n (Co-MOF-2), [Co(HO-BDC)(4-TBT)2/3]·(H2O)3(MeOH)3(DMA)}n (Co-MOF-3) and [Co3(BTC)2(3-TBT)2(H2O)2]·(H2O)2(EtOH)5(DMA)1.5}n (Co-MOF-4), where H2BDC = isophthalic acid, OH–H2BDC = 5-hydroxyisophthalic

  在本文中，我们提出了四种使用 R 取代的间苯二甲酸（RH 2 BDC，R = H、OH 和 COOH）以及三角n -TBT（n = 3 或 4）作为有机配体的Co-MOF。这些Co-MOF被公式化为 [Co(1,3-BDC)(4-TBT) 2/3 ]·(H 2 O)(DMF) 1.5 } n ( Co-MOF- 1 ), [Co( HO-BDC)(4-TBT)]·(EtOH) 2 (DMF) 2 } n ( Co-MOF- 2 ), [Co(HO-BDC)(4-TBT) 2/3 ]·(H 2 O) 3 (甲醇) 3 (DMA)}n (Co-MOF- 3 ) 和[Co 3 (BTC) 2 (3-TBT) 2 (H 2 O) 2 ]·(H 2 O) 2 (EtOH) 5 (DMA) 1.5 } n (Co- MOF- 4 )，其中 H 2 BDC = 间苯二甲酸，OH–H 2 BDC =
• An Ir₃L₂ complex with anion binding pockets: photocatalytic <i>E</i>–<i>Z</i> isomerization <i>via</i> molecular recognition
  作者：Haruka Sunohara、Kenta Koyamada、Hiroki Takezawa、Makoto Fujita

  DOI：10.1039/d1cc03620c

  日期：——

  centers provides photo-responsive host–guest properties based on its molecular recognition ability. Here, we construct a self-assembled photoactive Ir(iii) cage-shaped complex that contains anion binding pockets on its rim. The anion recognition ability of the complex enables efficient catalysis of the visible-light-induced E–Z isomerization of an anionic styrene derivative.

  具有光敏中心的分子宿主基于其分子识别能力提供光响应主客体特性。在这里，我们构建了一个自组装的光活性 Ir( iii ) 笼形复合物，其边缘包含阴离子结合口袋。该复合物的阴离子识别能力能够有效催化阴离子苯乙烯衍生物的可见光诱导的E - Z异构化。
• Metal and Organic Templates Together Control the Size of Covalent Macrocycles and Cages
  作者：Roy Lavendomme、Tanya K. Ronson、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.9b06182

  日期：2019.7.31

  ligands could be used to control product size. Multitopic ligands also bridged metallomacrocycles to form higher-order supramolecular assemblies, which were characterized via NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. An efficient method was developed to reduce the imine bonds to secondary amines, leading to fully organic covalent macrocycles and cages that were inaccessible through

  共价大环和三维笼是通过二元或三元苯胺和 2,6-二甲酰基吡啶亚组分围绕钯 (II) 模板自组装制备的。得到的 2,6-双（亚氨基）吡啶基-PdII 基序包含一个三齿配体，在 PdII 中心留下一个自由配位点，指向内。发现配体与这些组件中的自由配位位点的结合会改变产品的稳定性，多主题配体可用于控制产品的大小。多主题配体还桥接金属大环以形成高阶超分子组装体，通过核磁共振光谱、质谱和 X 射线晶体学对其进行表征。开发了一种有效的方法来减少与仲胺的亚胺键，
• The Synthesis of 1,2,3-Triazoles from Nitroalkenes - Revisited
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1055/s-2005-918463

  日期：——

  Nitroalkenes or vicinal acetoxy nitro derivatives undergo a clean reaction with sodium azide in hot dimethyl sulfoxide to give the corresponding 1,2,3-triazoles in good yield.

  硝基烯类或邻位乙酰氧基硝基衍生物与叠氮化钠在热二甲亚砜中发生清洁反应，生成相应的 1,2,3-三唑，收率高。