4-Cyano-5-methyl-2-(4'-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one | 128639-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyano-5-methyl-2-(4'-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-3-oxopyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 128639-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: MKUUOTNVMORABO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)butanoic acid ethyl ester 在 乙酸铵 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-Cyano-5-methyl-2-(4'-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba; Sadek, Kamal Usef, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 1124 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses with Unsaturated Nitriles, IX: 3(2H)-Pyridazinones from Alkylidenemalononitrile Dimers
  作者：Maria J. Mokrosz

  DOI：10.1002/ardp.19933260109

  日期：——

  The coupling of 1‐amino‐2,6,6‐tricyanocyclohexadiene derivatives 1‐3 with a variety of aryldiazonium salts produces the hydrazones 5‐7 which in the presence of weak base in ethanol at elevated temperature furnish 2‐aryl‐4‐cyanopyridazin‐3(2H)‐ones 8‐10. In boiling toluene, however, the tautomeric hydrazones 11‐13 are being formed.

  1-氨基-2,6,6-三氰基环己二烯衍生物1-3与各种芳基重氮盐偶联产生腙5-7，在乙醇中弱碱存在下，高温下提供2-芳基-4-氰基哒嗪-3 (2H) -一个 8-10。然而，在沸腾的甲苯中，正在形成互变异构腙11-13。
• ELNAGDI, MOHAMED HILMY;ERIAN, AYMAN WAHBA;SADEK, KAMAL USEF;SELIM, MAGHRA+, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 148-149
  作者：ELNAGDI, MOHAMED HILMY、ERIAN, AYMAN WAHBA、SADEK, KAMAL USEF、SELIM, MAGHRA+

  DOI：——

  日期：——
• Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba; Sadek, Kamal Usef, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 1124 - 1142
  作者：Elnagdi, Mohamed Hilmy、Erian, Ayman Wahba、Sadek, Kamal Usef、Selim, Maghraby Ali

  DOI：——

  日期：——