N⁹-benzyl-1,17-diphthalimido-N⁵,N¹³-ditosyl-5,9,13-triazaheptadecane | 164912-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁹-benzyl-1,17-diphthalimido-N⁵,N¹³-ditosyl-5,9,13-triazaheptadecane
• 英文别名: N-[3-[benzyl-[3-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]propyl]-N-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 164912-97-4
• 化学式: C₅₁H₅₇N₅O₈S₂
• 分子量: 932.174
• InChiKey: UQNDEISUAQUAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁹-benzyl-1,17-diphthalimido-N⁵,N¹³-ditosyl-5,9,13-triazaheptadecane 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N⁹-benzyl-N¹,N⁵,N¹³,N¹⁷-tetratosyl-5,9,13-triaza-1,17-heptadecanediamine
  参考文献：
  名称：

  Multi-Layer Macromonocyclic Polyamines. I. Molecular Design and Synthesis of Component Monocyclic Precursors

  摘要：

  我们设计了 "多层大单环多胺"，在与小型或大型客体离子或分子进行离子或分子相互作用时，这些多层大单环多胺可作为适当的多形态分子支架。在多态分子中，具有相同和/或不同环尺寸和氮含量的多个大单环多胺通过不同链长的亚烷基间隔物相互连接。实际目标分子的特点是具有天然多胺的亚甲基链阵列，我们已经从简单的起始材料中合成了 14 种不同大小的大单环成分，这些大单环为 12 至 34 元环，含有 3 至 8 个氮原子，是构建多层分子所需的基本构件。我们的合成方法非常高效。最后一步，在 4 kg cm-2 H2 条件下，通过在 10%-Pd/C 上氢化，成功地除去了保护 N 的苄基，得到了环胺前体，它们可以作为多层分子结构的内部和终端成分。利用 EA、1H NMR、SIMS 和 FAB(+) 质谱对合成化合物的结构进行了表征和确认。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.693
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 N⁹-benzyl-1,17-diphthalimido-N⁵,N¹³-ditosyl-5,9,13-triazaheptadecane
  参考文献：
  名称：

  Multi-Layer Macromonocyclic Polyamines. I. Molecular Design and Synthesis of Component Monocyclic Precursors

  摘要：

  我们设计了 "多层大单环多胺"，在与小型或大型客体离子或分子进行离子或分子相互作用时，这些多层大单环多胺可作为适当的多形态分子支架。在多态分子中，具有相同和/或不同环尺寸和氮含量的多个大单环多胺通过不同链长的亚烷基间隔物相互连接。实际目标分子的特点是具有天然多胺的亚甲基链阵列，我们已经从简单的起始材料中合成了 14 种不同大小的大单环成分，这些大单环为 12 至 34 元环，含有 3 至 8 个氮原子，是构建多层分子所需的基本构件。我们的合成方法非常高效。最后一步，在 4 kg cm-2 H2 条件下，通过在 10%-Pd/C 上氢化，成功地除去了保护 N 的苄基，得到了环胺前体，它们可以作为多层分子结构的内部和终端成分。利用 EA、1H NMR、SIMS 和 FAB(+) 质谱对合成化合物的结构进行了表征和确认。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.693