benzopyrene | 191-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzopyrene
• 英文别名: Benzopyren；3,4-Benzopyren；Pentacyclo[13.3.1.05,18.08,17.011,16]nonadeca-1,3,5(18),6,8,11,13,15(19),16-nonaene
• CAS: 191-32-2
• 化学式: C₁₉H₁₂
• 分子量: 240.304
• InChiKey: QFPJPOONTXRLHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzopyrene 生成 benzopyrenyl radical
  参考文献：
  名称：

  热解离形成的中性奇数交替芳烃自由基的电子核双共振 (ENDOR) 研究

  摘要：

  电子-核双共振 (ENDOR) 光谱显示了奇数交替芳烃中性自由基苯萘基、[2H5] 苯基苯萘基以及通过热解离过程形成的苯并 [c,d] 芘和苯并 [d,e] 蒽基自由基在解决方案中。质子超精细耦合常数由 ENDOR 光谱确定，并显示与麦克拉克伦自旋密度具有极好的线性相关性，Q = -26.5 G。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230904
• 作为产物：
  描述：

  6H-苯并[cd]芘-6-酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzopyrene
  参考文献：
  名称：

  热解离形成的中性奇数交替芳烃自由基的电子核双共振 (ENDOR) 研究

  摘要：

  电子-核双共振 (ENDOR) 光谱显示了奇数交替芳烃中性自由基苯萘基、[2H5] 苯基苯萘基以及通过热解离过程形成的苯并 [c,d] 芘和苯并 [d,e] 蒽基自由基在解决方案中。质子超精细耦合常数由 ENDOR 光谱确定，并显示与麦克拉克伦自旋密度具有极好的线性相关性，Q = -26.5 G。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230904

文献信息

• Electron-nuclear double resonance (ENDOR) studies of neutral odd-alternate aromatic hydrocarbon free radicals formed by thermal dissociation
  作者：I. C. Lewis、L. S. Singer

  DOI：10.1002/mrc.1260230904

  日期：1985.9

  Electron–nuclear double resonance (ENDOR) spectra are presented for the odd‐alternate aromatic hydrocarbon neutral radicals phenalenyl, [2H5]phenylphenalenyl and for the benzo[c,d]pyrenyl and benz[d,e]anthracenyl radicals formed by thermal dissociative processes in solution. Proton hyperfine coupling constants were determined from the ENDOR spectra and were shown to give an excellent linear correlation

  电子-核双共振 (ENDOR) 光谱显示了奇数交替芳烃中性自由基苯萘基、[2H5] 苯基苯萘基以及通过热解离过程形成的苯并 [c,d] 芘和苯并 [d,e] 蒽基自由基在解决方案中。质子超精细耦合常数由 ENDOR 光谱确定，并显示与麦克拉克伦自旋密度具有极好的线性相关性，Q = -26.5 G。