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1-[(4-Chlorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzotriazole | 203070-13-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(4-Chlorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzotriazole
英文别名
——
1-[(4-Chlorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzotriazole化学式
CAS
203070-13-7
化学式
C20H16ClN3S
mdl
——
分子量
365.886
InChiKey
CRSUMXAJHVQXPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    542.574±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.290±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [(芳基)(phenylseleno)甲基] - - ,1 - [(芳基)(芳硫基) - (phenylseleno)甲基] - ,和1 - [(芳基)(diphenylseleno)甲基]苯并三唑与1氧化米氯过苯甲酸
    摘要:
    在过去的十年中,苯并三唑(1)作为一种出色的合成助剂受到了广泛的关注[1]。最近,Katritzky等人。[ 2 ]研究了1-(phenylthiomethyl)benzotriazole(2a)和1-(2-phenyl-1-phenylthioethyl)benzotriazole(2b)的氧化,并通过wj-氯过苯甲酸(m -CPBA)处理获得了它们的砜和亚砜。和高碘酸钠。没有分离出衍生自前述化合物的α-碳和N-1原子之间的杂位裂解的化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340617
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂4-氯苯甲醛4-甲苯硫酚对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以47%的产率得到1-[(4-Chlorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    [(芳基)(phenylseleno)甲基] - - ,1 - [(芳基)(芳硫基) - (phenylseleno)甲基] - ,和1 - [(芳基)(diphenylseleno)甲基]苯并三唑与1氧化米氯过苯甲酸
    摘要:
    在过去的十年中,苯并三唑(1)作为一种出色的合成助剂受到了广泛的关注[1]。最近,Katritzky等人。[ 2 ]研究了1-(phenylthiomethyl)benzotriazole(2a)和1-(2-phenyl-1-phenylthioethyl)benzotriazole(2b)的氧化,并通过wj-氯过苯甲酸(m -CPBA)处理获得了它们的砜和亚砜。和高碘酸钠。没有分离出衍生自前述化合物的α-碳和N-1原子之间的杂位裂解的化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340617
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文献信息

  • Oxidation of 1-[(aryl)(phenylseleno)methyl]-, 1-[(aryl)(arylthio)-(phenylseleno)methyl]-, and l-[(aryl)(diphenylseleno)methyl]benzotriazoles with<i>m</i>-chloroperbenzoic acid
    作者:Yoon Ho Kang、Kyongtae Kim
    DOI:10.1002/jhet.5570340617
    日期:1997.11
    During the last decade, benzotriazole (1) has received much attention as an excellent synthetic auxiliary [1]. Recently Katritzky, et al. [2] studied the oxidation of 1-(phenylthiomethyl)benzotriazole (2a) and 1-(2-phenyl-1-phenylthioethyl)benzotriazole (2b) and obtained their sulfones and sulfoxides by treatment with wj-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) and sodium periodate, respectively. No compounds
    在过去的十年中,苯并三唑(1)作为一种出色的合成助剂受到了广泛的关注[1]。最近,Katritzky等人。[ 2 ]研究了1-(phenylthiomethyl)benzotriazole(2a)和1-(2-phenyl-1-phenylthioethyl)benzotriazole(2b)的氧化,并通过wj-氯过苯甲酸(m -CPBA)处理获得了它们的砜和亚砜。和高碘酸钠。没有分离出衍生自前述化合物的α-碳和N-1原子之间的杂位裂解的化合物。
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